本發明公開了一種生產α干擾素的方法及其專用菌株。該菌株是向宿主菌中導入如下基因得到的：1)其核苷酸序列是序列表中序列1所示的DNA分子；2)在嚴格條件下與1)限定的DNA序列雜交且編碼相同功能蛋白的DNA分子；3)與1)限定的DNA序列有90％以上同源性且編碼相同功能蛋白的DNA分子。該制備α干擾素的方法，包括如下步驟：發酵所述重組菌，得到α干擾素。本發明的大腸桿菌(Escherichia coli)DH5α/pBV220/Sw IFN-αCGMCC NO.2845遺傳穩定性好，生產性能穩定，發酵表達的重組α干擾素比活高、得率高、安全性高。用本發明方法制備α干擾素，操作簡單、成本低廉、效率高。因此，本發明菌株及制備α干擾素的方法會有廣闊的應用前景。

1.一種重組菌，是大腸埃希氏菌(Escherichia?coli)DH5α/pBV220/Sw?IFN-αCGMCC?NO.2845。2.一種制備α干擾素的方法，包括如下步驟：發酵權利要求1所述重組菌，得到α干擾素。3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于：所述發酵的條件包括：溫度為25-35℃，溶氧為20-40％(體積百分含量)，以100-300r/min的速度振蕩，pH值為6.5-7.5。4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于：所述溫度為30℃，所述溶氧為30％，所述pH值為7.0，所述振蕩的速度為200r/min。5.根據權利要求2-4中任一所述的方法，其特征在于：所述方法包括在所述發酵后進行純化的步驟；所述純化的方法為依次進行強陰離子交換層析和陽離子交換層析。6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于：所述方法中，在所述發酵后和所述純化前，包括如下分離的步驟：1)在所述發酵后，將所述菌破碎，用變性液溶解，得到溶解液；2)將所述溶解液與0-4℃復性緩沖液混勻，過夜；所述變性液為含有5-7mol/L鹽酸胍、1.5-2.5mmol/L?EDTA、40-60mmol/LTris·Cl、9-11mmol/L?DTT、pH值為8-9的溶液；所述復性緩沖液為含有0.4-0.6mol/L?L-Arg、1-3mmol/L?EDTA、10-30％(體積百分含量)甘油、0.8-1.0mmol/L?GSSG，0.05-1.15mol/L?Tris·Cl、pH值為7-9的溶液。