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一種利用乳液法制備碳酸鋇的方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-12-15
  • 技術(shù)成熟度:通過小試
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201310684711.0 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種利用乳液法制備碳酸鋇的方法 
  • 項(xiàng)目單位 綿陽市遠(yuǎn)達(dá)新材料有限公司
  • 發(fā)明人 湯明松,范勇軍,張仁達(dá) 
  • 行業(yè)類別 藥品-包裝材料
  • 技術(shù)成熟度 通過小試
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 孫瓊霞
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-12-15  
  • 01

    項(xiàng)目簡介

    本發(fā)明公開了一種利用乳液法制備碳酸鋇的方法,在常溫下,配制一定濃度氯化鋇溶液,將氯化鋇溶液加入有機(jī)混合溶劑中,同時(shí)添加乳化劑和晶型控制劑,同時(shí)用有機(jī)溶劑絡(luò)合乳化劑配制碳酸銨溶液,將配制的碳酸銨溶液滴加入反應(yīng)釜,滴加完后再攪拌反應(yīng)將反應(yīng)完成的物料加入高速離心機(jī)中離心分離,分離得到的固體用有機(jī)溶劑和高純水分別洗滌后加入焙燒爐中焙燒后得到碳酸鋇固體。本發(fā)明利用乳液法制備碳酸鋇,兩種乳液混合后產(chǎn)生顆粒間的碰撞、反應(yīng)過程,乳液和晶型控制劑的共同作用能夠使碳酸鋇的晶型一致,實(shí)現(xiàn)了生成物由棒狀至球形晶型結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變,改善了產(chǎn)物粒度的均勻性。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種利用乳液法制備碳酸鋇的方法,其特征在于,包括以下步驟:
    (1)在常溫下,用高純水配制濃度為0.1-1mol/L的氯化鋇溶液,將1-10mL
    氯化鋇溶液加入體積比為1:5的正戊醇與正戊烷或正己醇與正己烷的有機(jī)混
    合溶劑中,同時(shí)添加乳化劑十二烷基氯化銨和晶型控制劑檸檬酸三鈉,所述
    檸檬酸三鈉與氯化鋇的質(zhì)量比為1:2,攪拌器攪拌10-30min,攪拌器的速度為
    100-500r/min;
    (2)在常溫下,用高純水配制濃度為0.1-1mol/L的碳酸銨溶液,將1-10mL
    碳酸銨溶液加入體積比為1:5的正戊醇與正戊烷或正己醇與正己烷的有機(jī)混
    合溶劑中,同時(shí)添加乳化劑十二烷基氯化銨,攪拌器攪拌10-30min,攪拌器
    的速度為100-500r/min;
    (3)將步驟(1)制備的溶液加入反應(yīng)釜中,在30-50℃下,攪拌溶液并
    將步驟(2)制備的溶液以一定的速度滴加入反應(yīng)釜,滴加完后再攪拌反應(yīng)
    1-3小時(shí),攪拌速度為100-300r/min;將反應(yīng)完成的物料加入高速離心機(jī)中離
    心分離,分離得到的固體用有機(jī)溶劑和高純水分別洗滌5-10次后加入焙燒爐
    中焙燒60-90min,得到碳酸鋇固體。
    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用乳液法制備碳酸鋇的方法,其特征在于,
    所述的氯化鋇和碳酸銨均為分析純。
    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用乳液法制備碳酸鋇的方法,其特征在于,
    所述的步驟(1)、(2)中有機(jī)混合溶劑的用量為20-40mL。
    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用乳液法制備碳酸鋇的方法,其特征在于,
    所述的步驟(1)、(2)中的乳化劑十二烷基氯化銨與氯化鋇的質(zhì)量比為50:1。
    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用乳液法制備碳酸鋇的方法,其特征在于,
    所述的步驟(3)中碳酸銨的滴加速度為5mL/min。
    6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用乳液法制備碳酸鋇的方法,其特征在于,
    所述的步驟(3)的洗滌用的有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、丙酮和丁酮中的一種。
    展開

專利技術(shù)附圖

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