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一種藏藥組合物及其制備方法與應用

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-11-27
  • 技術成熟度:可以量產
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201210082342.3 
  • 技術(專利)名稱 一種藏藥組合物及其制備方法與應用 
  • 項目單位 次旺
  • 發明人 次旺 
  • 行業類別 醫藥制造-中成藥
  • 技術成熟度 可以量產
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 蔣志峰
  • 發布時間 2021-11-27  
  • 01

    項目簡介

    本發明公開了一種藏藥組合。本發明借鑒傳統藏醫藥在防治腎虛病癥中的經驗,選擇傳統藏藥材進行合理配比,提供一種以植物類藥物為主的藏藥組合物。該藏藥組合物以喜山鬣蜥、西藏棱子芹、黃精、喜瑪拉雅紫茉莉、蒺藜份、天門冬、水母雪蓮花、牛奶為基本配方,在優選條件下還可以進一步加入石榴子、紅花、冬蟲夏草、手掌參、天麻等其它藏藥組分。本發明還提供上述藏藥組合物的制備方法,及其在制備治療腎虛病癥藥物中的應用。本藏藥組合物藥效直接作用于人體臟器,經臨床試驗驗證能夠應用于防治多種人群腎陰虛與腎陽虛病癥,藥效顯著、療程短、無毒副作用。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種治療腎虛病的藏藥組合物,其特征在于:原料藥為喜山鬣蜥10~
    60份、西藏棱子芹40~80份、黃精40~70份、喜瑪拉雅紫茉莉40~
    60份、蒺藜40~70份、天門冬40~60份、水母雪蓮花20~50份、
    牛奶20~40份。
    2.根據權利要求1所述的藏藥組合物的制備方法,其特征在于:將各藥
    材組分按比例配置,依照傳統成藥加工方法,必要時加入藥劑學上可
    接受的輔料制備成不同劑型。
    3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述喜山鬣蜥炮制方
    法為:喜山鬣蜥處死,去內臟、頭、尾部,洗凈,泡入傳統藏青稞酒,
    向青稞酒中加入麝香,邊加入邊攪拌,加入量為開始聞到麝香味,泡
    制8~10hr,加熱青稞酒至60℃~70℃,冷卻至25℃~35℃,取出喜
    山鬣蜥,冷水洗凈,陰干備用。
    4.根據權利要求2或3所述的制備方法,其特征在于:所述劑型包括膠
    囊劑、散劑、顆粒劑、丸劑、片劑、湯劑、膏劑、藥酒、糖漿、酥油
    脂藥、牗濃縮劑。
    5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于:依照如下加工藝之一
    制備:
    工藝一:步驟S1,依配方比例取西藏棱子芹、喜瑪拉雅紫茉莉、
    蒺藜、黃精、天門冬、水母雪蓮花6味藥材采用水煎煮法提取,得提
    取液;步驟S2,取步驟S1所得提取液加入牛奶混勻共煮,共煮液濃
    縮、噴霧干燥得浸膏粉;步驟S3,取喜山鬣蜥加工為細粉,與步驟2
    所得浸膏粉混勻,得混合藥粉;步驟S4,步驟3所得混合藥粉過篩,
    滅菌,制得散劑或充填成膠囊劑;
    工藝二:步驟S1、依配方比例取西藏棱子芹、黃精、喜瑪拉雅
    紫茉莉、蒺藜、天門冬、水母雪蓮花6味藏藥材采用加水煎煮法提取,
    得提取液;步驟S2,取步驟S1所得提取液加入牛奶混勻共煮,共煮
    液濃縮、噴霧干燥得浸膏粉;步驟S3,取喜山鬣蜥加工為細粉,與
    步驟2所得浸膏粉混勻,得混合藥粉;步驟S4,步驟S3所得混合藥
    粉過篩,加入水為賦型劑,制粒,干燥,整粒,過篩,滅菌,得顆粒
    劑。
    6.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于:所述步驟S2中,提
    取液加入新鮮未脫脂牛奶混勻,88℃~105℃共煮20~40min,共煮
    液濃縮至波美度0.8~1.0°Bé,再經噴霧干燥得浸膏粉;所述步驟S3
    浸膏粉與藥粉混合操作條件為在85rpm粉碎混合機內混合30~
    40min;所述滅菌操作為臭氧熏蒸消毒,操作條件為密度1.68、循環
    2hr、全排2hr、溫度18℃~26℃,濕度45%~65%;所述工藝二,步
    驟S4中賦型劑加入量為藥粉:水(W/W)=2:1。
    7.一種治療腎虛病的藏藥組合物,其特征在于:原料藥為喜山鬣蜥10~
    60份、西藏棱子芹40~80份、黃精40~70份、喜瑪拉雅紫茉莉40~
    60份、蒺藜40~70份、天門冬40~60份、水母雪蓮花20~50份、
    牛奶20~40份、石榴子30~50份、紅花28~50份、冬蟲夏草1~5
    份、手掌參20~50份、天麻14~30份。
    8.根據權利要求7所述的藏藥組合物的制備方法,其特征在于:將各藥
    材組分按比例配置,依照傳統成藥加工方法,必要時加入藥劑學上可
    接受的輔料制備成不同劑型。
    9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于:所述喜山鬣蜥炮制方
    法為:喜山鬣蜥處死,去內臟、頭、尾部,洗凈,泡入傳統藏青稞酒,
    向青稞酒中加入麝香,邊加入邊攪拌,加入量為開始聞到麝香味,泡
    制8~10hr,加熱青稞酒至60℃~70℃,冷卻至25℃~35℃,取出喜
    山鬣蜥,冷水洗凈,陰干備用。
    10.根據權利要求8或9所述的制備方法,其特征在于:所述劑型包括膠
    囊劑、散劑、顆粒劑、丸劑、片劑、湯劑、膏劑、藥酒、糖漿、酥油
    脂藥、牗濃縮劑。
    11.根據權利要求10所述的制備方法,其特征在于:依照如下加工藝之
    一制備:
    工藝一:步驟S1,依配方比例取西藏棱子芹、喜瑪拉雅紫茉莉、
    蒺藜、黃精、天門冬、水母雪蓮花6味藥材采用水煎煮法提取,得提
    取液;步驟S2,取步驟S1所得提取液加入牛奶混勻共煮,共煮液濃
    縮、噴霧干燥得浸膏粉;步驟S3,取喜山鬣蜥、石榴子、紅花、冬
    蟲夏草、手掌參、天麻6味藥材加工為細粉,與步驟2所得浸膏粉混
    勻得混合藥粉;步驟S4,步驟3所得混合藥粉過篩,滅菌,制得散
    劑或充填成膠囊劑;
    工藝二:步驟S1、依配方比例取西藏棱子芹、黃精、喜瑪拉雅
    紫茉莉、蒺藜、天門冬、水母雪蓮花、石榴子、紅花、冬蟲夏草、手
    掌參、天麻12味藏藥材采用加水煎煮法提取,得提取液;步驟S2,
    取步驟S1所得提取液加入牛奶混勻共煮,共煮液濃縮、噴霧干燥得
    浸膏粉;步驟S3,取喜山鬣蜥加工為細粉,與步驟2所得浸膏粉混
    勻,得混合藥粉;步驟S4,步驟S3所得混合藥粉過篩,加入水為賦
    型劑,制粒,干燥,整粒,過篩,滅菌,得顆粒劑。
    12.根據權利要求11所述的方法,其特征在于:所述步驟S2中,提取液
    加入新鮮未脫脂牛奶混勻,88℃~105℃共煮20~40min,共煮液濃
    縮至波美度0.8~1.0°Bé,再經噴霧干燥得浸膏粉;所述步驟S3浸膏
    粉與藥粉混合操作條件為在85rpm粉碎混合機內混合30~40min;所
    述滅菌操作為臭氧熏蒸消毒,操作條件為密度1.68、循環2hr、全排
    2hr、溫度18℃~26℃,濕度45%~65%;所述工藝二,步驟S4中賦
    型劑加入量為藥粉:水(W/W)=2:1。
    13.根據權利要求1或7所述的藏藥組合物在制備治療腎虛病癥藥物中的
    應用。
    14.根據權利要求13所述的應用,其特征在于:所述腎虛病癥是臨床診
    斷的腎陰虛或腎陽虛病癥。
    15.根據權利要求14所述的應用,其特征在于:所述腎虛病癥是以體質
    虛弱、精神疲乏、腰部不適、小便失常、脫發、健忘、虛汗、失眠、
    性功能減退、尿頻尿急、早泄等為表征的多種人群腎虛病癥。
    展開

專利技術附圖

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