本發明公開了一類小分子化合物作為佐劑在制備抗真菌藥物中的應用，本發明通過對國家化合物樣品庫中的51520個小分子化合物進行了高通量篩選，結果發現式I?式X所示的小分子化合物單獨作用于白假絲酵母菌生物膜時，其抑制率幾乎為零，但將上述小分子化合物與兩性霉素B、氟康唑或卡泊芬凈等常規抗真菌藥物聯用時，具有顯著的增效作用，常規抗真菌藥物的藥效提高了30％以上，降低了常規抗真菌藥物的使用劑量，增強了抗真菌藥物對耐藥真菌的抑制作用。

1.小分子化合物作為佐劑在制備抗真菌藥物中的應用；
所述小分子化合物為式I所示結構的化合物：
所述抗真菌藥物包含選自兩性霉素B、氟康唑或卡泊芬凈的一種
抗真菌化合物。
2.如權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的抗真菌藥物為抗白假絲酵母菌的藥
物。
3.一種組合物，其包含權利要求1中的式I所示的小分子化合物以及選自兩性霉素B、氟
康唑或卡泊芬凈的一種抗真菌化合物。
4.如權利要求3所述的組合物，其特征在于，所述組合物中，小分子化合物和抗真菌化
合物的重量比為(2-4):4。
5.如權利要求3或4所述的組合物，其特征在于，所述抗真菌化合物為兩性霉素B。
6.一種藥物制劑，其以權利要求3-5中的任一項所述的組合物作為活性成分。
7.如權利要求6所述的藥物制劑，其特征在于，所述藥物制劑中含有一種或多種藥學上
可接受的輔料。
8.如權利要求7所述的藥物制劑，其特征在于，所述藥學上可接受的輔料選自甘油、丁
二醇、海藻糖、甜菜堿、尿囊素、卡波姆、糊精，淀粉、凝膠纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素
鈉鹽或聚乙烯吡咯烷酮中的一種或多種。
9.如權利要求6-8中的任一項所述的藥物制劑，其特征在于，所述藥物制劑的劑型為霜
劑、軟膏、貼劑、凝膠劑、洗劑、噴霧劑、酊劑或涂膜劑。