本發明提供了一種含改性聚多巴胺納米粒子的聚偏氟乙烯復合膜的制備方法，包括：鹽酸多巴胺在tris緩沖溶液中聚合反應，得到聚多巴胺納米粒子；將聚多巴胺納米粒子采用溴引發劑進行表面修飾，得到溴化的聚多巴胺納米粒子；將溴化的聚多巴胺納米粒子與有機紫外線吸收劑作用下接枝反應，得到改性聚多巴胺納米粒子；將改性聚多巴胺納米粒子與聚偏氟乙烯混合，成膜，得到含改性聚多巴胺納米粒子的聚偏氟乙烯復合膜。采用經溴引發劑改性聚多巴胺接枝有機紫外線吸收劑，得到改性聚多巴胺納米粒子實現了紫外線吸收粒子與有機紫外線吸收劑的協同；將改性聚多巴胺粒子與聚偏氟乙烯混合制備的復合膜能有效的屏蔽紫外線，紫外線透過率低，紫外線吸收良好。

1.一種含改性聚多巴胺納米粒子的聚偏氟乙烯復合膜的制備方法，包括：A)鹽酸多巴胺在tris緩沖溶液中聚合反應，得到聚多巴胺納米粒子；B)將聚多巴胺納米粒子采用溴引發劑進行表面修飾，得到溴化的聚多巴胺納米粒子；C)將溴化的聚多巴胺納米粒子與有機紫外線吸收劑作用下接枝反應，得到改性聚多巴胺納米粒子；D)將改性聚多巴胺納米粒子與聚偏氟乙烯混合，成膜，得到含改性聚多巴胺納米粒子的聚偏氟乙烯復合膜。2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述tris緩沖溶液的濃度為5～50mM；所述tris緩沖溶液的pH值為7.5～9.5；所述鹽酸多巴胺的濃度為0.2～2.5g/L。3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟A)所述聚合反應的時間為5～70h；聚合溫度為25～70℃。4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟B)所述溴引發劑為2-溴異丁酰溴；所述聚多巴胺納米粒子與溴引發劑的質量比為1:(0.1～1.5)。5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟B)所述表面修飾具體為：在惰性氣體存在下，0℃溫度下反應5～24h。6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟C)所述溴化的聚多巴胺納米粒子與有機紫外線吸收劑的質量比為1:(0.2～2)。7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟C)所述接枝反應在惰性氣體存在下進行；所述反應溫度為30～70℃；接枝時間為3～20h。8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述有機紫外線吸收劑選自二苯甲酮類和苯并三唑類中的一種或幾種；所述二苯甲酮類包括2-羥基-4-丙烯酰氧乙氧基二苯甲酮、2-丙烯酸-2-(4-苯甲酰-3-羥基苯氧基)乙基酯和2-羥基-4(3-甲基丙烯酰氧基-2-羥基丙氧基)苯甲酮中的一種或多種；所述苯并三唑類包括2(2-羥基-4-烯丙基苯基)5-氯-2H-苯并三唑、[2-(2-羥基-4-丙烯酰氧基苯基)苯并三唑]、2-[2-羥基-5-[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]苯基]-2H-苯并三唑、2-(2-羥基-4-甲基丙烯酰氧基苯基)苯并三唑和2(2-羥基-4-甲基丙烯?；交?5-氯-2H-苯并三唑中的一種或多種。9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述改性聚多巴胺納米粒子與聚偏氟乙烯的質量比為(0.2～10)：100；所述成膜的方式包括溶液成膜或熔融吹塑成膜。10.一種含改性聚多巴胺納米粒子的聚偏氟乙烯復合膜，其特征在于，由上述權利要求1～9任意一項所述的制備方法制備得到。