本發明公開了一種吸附砷的聚多巴胺/氨基化碳納米管/海藻酸鈉微球，微球中FeO/PDA、氨基化碳納米管、海藻酸鈉的重量比為1:0.8?1.2:0.8?1.2。上述微球的制備方法包括FeO制備、FeO/PDA制備、氨基化碳納米管制備、FeO/PDA/氨基化碳納米管制備、FeO/PDA/氨基化碳納米管/海藻酸鈉微球的制備。有益效果為：本發明聚多巴胺/氨基化碳納米管/海藻酸微球的粒徑均一、分散性良好、球形度規整，其具有較多的可吸附砷的功能基團，功能基團具有良好的穩定性，微球具有較高的吸附容量和更快的吸附速率、吸附砷的能力強、可重復利用性強、有望大幅降低吸附劑的使用成本。

1.一種吸附砷的聚多巴胺/氨基化碳納米管/海藻酸鈉微球，其特征在于：所述微球中Fe₃O₄/PDA、氨基化碳納米管、海藻酸鈉的重量比為1:0.8-1.2:0.8-1.2；所述微球的制備方法包括Fe₃O₄制備、Fe₃O₄/PDA制備、氨基化碳納米管制備、Fe₃O₄/PDA/氨基化碳納米管制備、Fe₃O₄/PDA/氨基化碳納米管/海藻酸鈉微球的制備；具體包括如下步驟：所述Fe₃O₄/PDA制備步驟為：按料液比為1:480-520(g/mL)將Fe₃O₄超聲分散在pH為8-9的Tris溶液中，然后加入鹽酸多巴胺，Fe₃O₄和鹽酸多巴胺的重量比為1:0.9-1.2，室溫條件下超聲攪拌5-7h，生成的產物在外加磁場的作用下分離，用去離子水洗滌三次后，進行冷凍干燥，得到Fe₃O₄/PDA；所述氨基化碳納米管制備步驟為：按料液比為1:740-760(g/mL)將碳納米管超聲分散于去離子水中，再按碳納米管和聚乙烯亞胺的重量比為1:0.8-1.2加入聚乙烯亞胺，室溫下機械攪拌22-25h，反應結束后離心，將所得產物用去離子水洗滌三次，干燥后得氨基化碳納米管，備用；所述Fe₃O₄/PDA/氨基化碳納米管制備步驟為：按料液比為1:120-130(g/mL)將Fe₃O₄/PDA和氨基化碳納米管分散到去離子水中，超聲20-40min后將二者混合攪拌5-7h后，磁分離，去離子水洗滌三次后，冷凍干燥，即得Fe₃O₄/PDA/氨基化碳納米管；所述Fe₃O₄/PDA/氨基化碳納米管/海藻酸鈉微球的制備步驟為：按料液比為1:40-60(g/mL)將海藻酸鈉和Fe₃O₄/PDA/氨基化碳納米管溶于去離子水中，充分混合后，用橫流泵將混合物滴入到1.8-2.2wt％氯化鈣溶液中，固化110-130min后過濾，洗滌，烘干得Fe₃O₄/PDA/氨基化碳納米管/海藻酸鈉微球，即為聚多巴胺/氨基化碳納米管/海藻酸鈉微球。2.根據權利要求1所述的一種吸附砷的聚多巴胺/氨基化碳納米管/海藻酸鈉微球，其特征在于：所述復合微球的直徑在為0.1-0.5mm。3.根據權利要求1所述的一種吸附砷的聚多巴胺/氨基化碳納米管/海藻酸鈉微球的制備方法，其特征在于：所述Fe₃O₄制備步驟為：將去離子水在70-80℃下通入氮氣20-40min，然后向去離子水中按料液比為4-5:100(g/mL)加入重量比為2.2-3:1的FeCl₃·6H₂O和FeCl₂·4H₂O，充分攪拌10-20min后，用氨水調節pH至9-10，然后充分反應20-40min后冷卻至室溫，生成的產物在外加磁場的作用下分離，用去離子水和乙醇交替洗滌三次后，進行冷凍干燥，即得Fe₃O₄，備用。