本發明提供了一種聚合物復合微球及其制備方法，本發明提供的聚合物復合微球為反蛋白石型聚多巴胺/聚吡咯復合微球，該微球是通過將多巴胺的緩沖溶液和吡咯單體注入SiO2膠體晶體微球中，原位聚合得到SiO2/PDA/PPy復合物；然后再用氫氟酸刻蝕除去SiO2/PDA/PPy復合物中的SiO2，即得反蛋白石型聚多巴胺/聚吡咯復合微球，通過實驗結果表明，本發明提供的聚合物復合微球具有顯著的近紅外光光熱效應。而且本發明提供的聚合物微球的制備方法簡單，易于實現工業化生產。

1.一種聚合物復合微球，其特征在于，所述聚合物復合微球為反蛋白石型聚多巴胺/聚吡咯復合微球。2.根據權利要求1所述的聚合物復合微球，其特征在于，所述聚合物復合微球的粒徑為1～10μm。3.一種權利要求1～2任意一項所述的聚合物復合微球的制備方法，包括：1)將多巴胺的緩沖溶液和吡咯單體注入SiO₂膠體晶體微球中，原位聚合得到SiO₂/PDA/PPy復合物；2)用氫氟酸刻蝕除去SiO₂/PDA/PPy復合物中的SiO₂，即得反蛋白石型聚多巴胺/聚吡咯復合微球。4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述SiO₂膠體晶體微球按照以下制備方法得到：向非極性溶劑和乳化劑混合的混合溶液中加入單分散SiO₂納米粒子的水溶液，振蕩，得到反相乳液，將反相乳液中的水揮發得到SiO₂膠體晶體微球。5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述單分散的SiO₂納米粒子的粒徑為50～1000nm。6.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中的注入為在相對真空度為-0.05～-0.15MPa下注入。7.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述多巴胺的緩沖溶液為濃度為1～15mg/mL的多巴胺的Tris-HCl緩沖溶液。8.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1)具體為：1-1)將多巴胺的緩沖溶液注入SiO₂膠體晶體微球中，得到注入多巴胺的SiO₂膠體晶體微球；1-2)對注入多巴胺的SiO₂膠體晶體微球清洗，然后注入吡咯，得到注入多巴胺和吡咯的SiO₂膠體晶體微球；1-3)向步驟1-2)得到的注入多巴胺和吡咯的SiO₂膠體晶體微球的水分散液中加入引發劑原位聚合得到SiO₂/PDA/PPy復合物。9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1-2)中清洗所用溶劑為乙醇、甲醇和丙酮中的一種或幾種。10.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1-3)中的引發劑為三氯化鐵水溶液、過硫酸銨和硫酸鐵中的一種或幾種。