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一種金納米粒子/三維石墨烯復合材料的制備及應用

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2022-01-29
  • 技術成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201811621042.1 
  • 技術(專利)名稱 一種金納米粒子/三維石墨烯復合材料的制備及應用 
  • 項目單位 哈爾濱理工大學
  • 發明人 岳紅彥,王釗,俞澤民,高鑫,關恩昊,王婉秋,宋姍姍,張宏杰 
  • 行業類別 醫療器械-監護設備
  • 技術成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 許祺鳳
  • 發布時間 2022-01-29  
  • 01

    項目簡介

    本發明涉及一種金納米粒子/三維石墨烯復合電極的制備及應用。本發明是要解決現有材料在檢測多巴胺和尿酸時靈敏度低和選擇性差的問題。本發明主要包括:一、液相還原法制備鎳納米粒子;二、化學氣相沉積法制備三維石墨烯;三、自組裝法制備金納米粒子/三維石墨烯復合材料。本發明制備的一種金納米粒子/三維石墨烯復合材料具有比表面積大、電導率高、電催化性能和生物相容性好等優點,可以作為電極材料檢測多巴胺和尿酸。
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  • 02

    說明書

    1.一種金納米粒子/三維石墨烯復合材料的制備方法,其特征在于金納米粒子/三維石墨烯復合材料的合成方法是按以下步驟進行的:一、液相還原法制備鎳納米粒子1)首先,稱取23.77-47.54g氯化鎳溶于27.9-55.8mL去離子水中,形成透明的淺綠色溶液,隨后緩慢加入25.03-50.06mL的水合肼,溶液變為紫色,此時由于水合肼與氯化鎳之間形成絡合物發生放熱反應,溶液溫度升到60℃,步驟一1)中的反應是在50℃水浴加熱條件下進行的,其中水浴缸放置在磁力攪拌器上,攪拌速率為200-400r/min;步驟一1)中水合肼的質量分數為80%;2)待溶液溫度重新降至50℃后,加入32-64mL的氫氧化鈉溶液,溶液顏色變為淺綠色,隨著反應的進行,有黑色物質產生,最后完全變黑,反應4h后溶液底部出現黑色沉淀,上層為澄清溶液,步驟一2)中NaOH的質量分數為50%;3)將步驟一2)中得到的黑色沉淀分別用去離子水和乙醇清洗,然后抽濾,最后在60-100℃真空干燥1-2h,得到鎳納米粒子;二、化學氣相沉積法制備三維石墨烯1)首先稱取0.6-1g鎳納米粒子松裝在陶瓷模具中,置于管式爐中間,在氬氣和氫氣的保護下從室溫以10-30℃/min的升溫速率加熱至溫度為800-1100℃,并在溫度為800-1100℃的條件下保溫10-40mins,此時鎳納米粒子已經燒結成多孔三維鎳模板,然后在溫度為800-1100℃的條件下,向管式爐中以5-20sccm的流速通入甲烷氣體10-30mins,然后將石英管式爐以100-160℃/min的冷卻速率從溫度為800-1100℃冷卻至室溫,此時石墨烯包覆在三維鎳模板表面;步驟二1)中所述的陶瓷模具,由陶瓷板和陶瓷圈組合而成,其中陶瓷圈外徑為26.3mm,內徑為18.2mm,厚度為3mm;步驟一1)中所述的氬氣的流速為300-500sccm,氫氣的流速為180-220sccm;2)將被石墨烯包覆的三維鎳模板完全浸泡在溫度為60-90℃、濃度為2-3mol/L的鹽酸溶液中,浸泡8-15h后完全去除鎳模板,然后將得到的去除鎳的三維石墨烯轉移到干凈的ITO玻璃上,冷凍干燥0.2-0.5h,得到三維石墨烯材料;三、自組裝法制備金納米粒子/三維石墨烯復合材料1)步驟二2)中得到的三維石墨烯,浸泡在濃硝酸和濃硫酸的混酸溶液中,浸泡16-24h,使三維石墨烯表面帶有含氧官能團,使用去離子水清洗數次,然后轉移到ITO玻璃上,冷凍干燥0.2-0.5h,步驟三1)中所述的混酸溶液體積比為,濃HNO3:濃H2SO4=1:3;2)將羧基金納米粒子滴加到步驟二2)中得到的帶有含氧官能團的三維石墨烯表面,直至金納米粒子完全浸透帶有含氧官能團的三維石墨烯,羥基和羧基自組裝結合,將金納米粒子連接到石墨烯表面,得到三維石墨烯-金納米粒子復合材料。2.根據權利要求1所述的一種金納米粒子/三維石墨烯復合材料的制備方法,其特征在于所制備的金納米粒子/三維石墨烯復合材料是作為生物傳感器的工作電極檢測多巴胺和尿酸。
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