1.用于檢測冠狀病毒的試劑盒,含有探針組和引物對組;
所述引物對組,由如下2個引物對組成:
序列表中序列1和序列2所示的引物對1;
序列表中序列3和序列4所示的引物對2;
所述探針組由如下2個探針組成:序列表中序列5所示的探針1;序列表中序列6所示的
探針2;
所述探針組中的每個探針的5’端均標記有熒光報告基團FAM,3’端均標記有熒光淬滅
基團TAMRA;
所述試劑盒還含有內對照引物對和內對照探針;所述內對照引物對如序列表中序列7
和序列8所示;所述內對照探針為序列表中序列9所示的探針;所述內對照探針的5’端標記
有熒光報告基團FAM,3’端標記有熒光淬滅基團TAMRA;
所述試劑盒中還含有碟式芯片;
所述碟式芯片的1#至4#反應腔分別存放干燥的如下(1)-(4):
(1)所述引物對1和所述探針1;
(2)所述引物對2和所述探針2;
(3)所述內對照引物對和所述的內對照探針;
(4)陰性對照品;
所述碟式芯片為24反應腔碟式芯片。
2.根據權利要求1所述的試劑盒,其特征在于:所述試劑盒中還含有恒溫擴增緩沖液和
恒溫擴增酶溶液;
所述恒溫擴增緩沖液的溶劑為水,溶質及濃度如下:200mM pH 8.0的Tris-HCL, 50mM
DTT,10mM dNTP,10mM rNTP,80mM MgCl2,450mM KCl,15%體積百分含量DMSO,1M 山梨醇,
20mM 四甲基氯化銨;
所述恒溫擴增酶溶液的溶劑為水,溶質及濃度如下:AMV逆轉錄酶 1U/μl,T7 RNA 聚合
酶 5U/μl,核糖核酸酶H 0.5U/μl,焦磷酸酶0.5U/μl,RNA酶抑制劑 5U/μl,BSA 0.5μg/μl。
3.根據權利要求1或2所述的試劑盒,其特征在于:所述冠狀病毒病毒為如下中的至少
一種:冠狀病毒HKU1/OC43和冠狀病毒229E/NL63。
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