本發(fā)明公開了一種載藥凝膠的制備方法，其包括如下步驟：（1）以交聯(lián)劑與透明質(zhì)酸鈉凝膠進(jìn)行反應(yīng)；（2）將步驟（1）所得反應(yīng)產(chǎn)物置于人工外淋巴液中透析，得到交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠；（3）將步驟（2）所得交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠與預(yù)包埋藥物溶液混合、靜置，得到載藥凝膠。相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明載藥凝膠具有良好的藥物緩釋性能生物相容性、導(dǎo)電性和溶脹性，應(yīng)用于人工耳蝸植入時(shí)，可在耳蝸內(nèi)均勻分布，且不會(huì)對(duì)耳蝸周圍組織造成損傷，具有良好的應(yīng)用前景。本發(fā)明還公開了一種載藥凝膠及其應(yīng)用。

1.一種載藥凝膠的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：(1)以交聯(lián)劑與透明質(zhì)酸鈉凝膠進(jìn)行反應(yīng)；(2)將步驟(1)所得反應(yīng)產(chǎn)物置于人工外淋巴液中透析，得到交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠；(3)將步驟(2)所得交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠與預(yù)包埋藥物溶液混合、靜置，得到載藥凝膠；所述載藥凝膠的配方為：凝膠體積比7～15vol％，藥物溶液體積比0.5～33vol％，人工外淋巴液體積比60～92.5vol％。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，所述交聯(lián)劑為BDDE，其濃度為2.8～3.6vol％。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，所述透明質(zhì)酸鈉預(yù)先溶解在氫氧化鈉溶液中。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的載藥凝膠的制備方法，其特征在于，所述透明質(zhì)酸鈉的濃度為10wt％。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，所述反應(yīng)是在40℃水浴下反應(yīng)5h。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，所述透析是37℃恒溫透析，透析的時(shí)間為16-36h。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，所述預(yù)包埋藥物是地塞米松類、甲基強(qiáng)的松龍或神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，所述靜置的時(shí)間為16～28h。9.一種載藥凝膠，其特征在于，由權(quán)利要求1～8中任意一項(xiàng)所述載藥凝膠的制備方法制備得到。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述載藥凝膠作為制備人工耳蝸植入的藥物中的應(yīng)用。