本發明屬于光催化劑技術領域，具體涉及一種可見光催化劑FeO@PDA@Ag復合微球的制備方法，包括：步驟一，將六水合三氯化鐵和乙酸鈉分別溶解到等量的乙二醇中，后將兩種溶液混合攪拌均勻，加入10?30wt％聚丙烯酸溶液繼續攪拌6?12h，置于反應釜中，180～210℃并保持反應4～12h，得到黑色產物四氧化三鐵；步驟二，將四氧化三鐵分散到聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液中，后加入鹽酸多巴胺的水溶液，水浴，充分超聲分散，形成混合溶液b；步驟三，將氨水滴加到上述混合溶液b中，繼續超聲反應2?5小時，得到FeO@PDA復合微球；步驟四，將上述制備的FeO@PDA復合微球加入到氨水和硝酸銀配成銀氨溶液，放入搖床中震蕩8?16小時，磁分離，后處理，即得FeO@PDA@Ag復合微球。降解降解甲基橙效果顯著，可重復使用。

1.一種可見光催化劑Fe₃O₄@PDA@Ag復合微球的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：步驟一，將六水合三氯化鐵和乙酸鈉分別溶解到等量的乙二醇中，后將兩種溶液混合攪拌均勻，加入10-30wt％聚丙烯酸溶液繼續攪拌6-12h，形成混合溶液a，并將混合溶液a置于反應釜中，180～210℃并保持反應4～12h，得到黑色產物四氧化三鐵；步驟二，將四氧化三鐵分散到聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液中，后加入鹽酸多巴胺的水溶液，水浴，充分超聲分散，形成混合溶液b；步驟三，將氨水滴加到上述混合溶液b中，繼續超聲反應2-5小時，后磁分離并洗滌數次，得到Fe₃O₄@PDA復合微球；步驟四，將上述制備的Fe₃O₄@PDA復合微球加入到氨水和硝酸銀合成的銀氨溶液，放入搖床中震蕩8-16小時，磁分離，后處理，一層Ag納米片包覆在Fe₃O₄@PDA復合微球表面，即得Fe₃O₄@PDA@Ag復合微球，所述Fe₃O₄@PDA@Ag復合微球中Fe₃O₄核平均粒徑200nm，PDA平均厚度為20nm；所述步驟三中氨水的濃度為3～14.5mol/L；所述步驟四的Fe₃O₄@PDA復合微球與硝酸銀的質量比為1～6∶1，氨水的濃度為0.2～3mol/L。2.如權利要求1所述的Fe₃O₄@PDA@Ag復合微球的制備方法，其特征在于，所述步驟一中六水合三氯化鐵與乙二醇的摩爾比為1∶300～500，乙酸鈉與乙二醇的摩爾比為1∶100～300，混合溶液a中的乙二醇與10-30wt％聚丙烯酸溶液的體積比為40～80∶1。3.如權利要求1所述的Fe₃O₄@PDA@Ag復合微球的制備方法，其特征在于，所述步驟二中四氧化三鐵與聚乙烯吡咯烷酮的質量比為1∶1～3，聚乙烯吡咯烷酮與乙醇的摩爾比為1∶30～150。4.如權利要求1或3所述的Fe₃O₄@PDA@Ag復合微球的制備方法，其特征在于，所述步驟二的鹽酸多巴胺與水的質量比為1～3∶1，乙醇和水的體積比為1∶3～2。5.如權利要求1所述的Fe₃O₄@PDA@Ag復合微球的制備方法，其特征在于，所述步驟三的滴加采用蠕動泵滴加。6.如權利要求1所述的Fe₃O₄@PDA@Ag復合微球的制備方法，其特征在于，所述步驟二的水浴溫度為25℃。7.如權利要求1所述的Fe₃O₄@PDA@Ag復合微球的制備方法，其特征在于，所述步驟四的后處理為，用乙醇清洗2～6次，在60-80℃烘箱內干燥處理。8.一種Fe₃O₄@PDA@Ag復合微球，其特征在于，由權利要求1-7任意一項制備方法制備而得。