本發(fā)明公開了一種層狀雙金屬氫氧化物修飾的毛細管電色譜柱及其制備方法和應(yīng)用。屬于毛細管電色譜柱領(lǐng)域。層狀雙金屬氫氧化物由于具有強陰離子交換作用、大的比表面積以及多孔性等特點，已被廣泛應(yīng)用于物質(zhì)的吸附和萃取領(lǐng)域，并表現(xiàn)出了良好的色譜性能。但由于缺乏合適的固定方法，層狀雙金屬氫氧化物在毛細管電色譜領(lǐng)域的應(yīng)用受到了限制。本發(fā)明通過聚多巴胺修飾技術(shù)，成功實現(xiàn)了層狀雙金屬氫氧化物在毛細管內(nèi)壁的固定，實現(xiàn)了其在毛細管電色譜中的應(yīng)用。其制備方法工藝簡單，易于操作，制得的毛細管色譜柱具有較好的穩(wěn)定性和重復(fù)性。本發(fā)明制備的層狀雙金屬氫氧化物修飾的毛細管電色譜柱對芳香族苯系物和酚類物質(zhì)都具有好的分離效果。

1.一種層狀雙金屬氫氧化物（LDHs）修飾的毛細管電色譜柱的制備方法，其特征在于，包含以下步驟：1）毛細管的預(yù)處理：熔融石英毛細管依次用1M NaOH，H₂O，1M HCl，H₂O進行預(yù)處理，100℃烘箱放置1 h；2) 多巴胺溶液的預(yù)氧化: 配制1~2 mg/mL的多巴胺堿性溶液，溶液的pH為8.5~9，通氧使其預(yù)氧化至淡棕色；3）將步驟2）所得預(yù)氧化后的多巴胺堿性溶液經(jīng)由推泵通入預(yù)處理后的毛細管中，對毛細管內(nèi)壁進行修飾；推泵流速為0.03 mL/h, 修飾時間為10~20 h；反應(yīng)結(jié)束后用水洗滌，烘干，獲得內(nèi)壁修飾有聚多巴胺的毛細管；4）配制層狀雙金屬氫氧化物的反應(yīng)溶液，然后將反應(yīng)溶液通入經(jīng)過步驟3）修飾所得的毛細管中，毛細管兩端用聚四氟乙烯管連接成環(huán)，放入95℃水浴鍋中反應(yīng)15~24 h；反應(yīng)結(jié)束后用水沖洗，烘干，獲得內(nèi)壁修飾有層狀雙金屬氫氧化物的毛細管電色譜柱。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，其中步驟1）毛細管的預(yù)處理具體為：熔融石英毛細管50 μm i.d. × 375 μm o.d.依次用1 M NaOH沖洗1 h，H₂O沖洗0.5 h，1 MHCl沖洗1 h，H₂O沖洗0.5 h，然后在100℃烘箱中放置1 h。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，其中步驟4）所述的層狀雙金屬氫氧化物為CoAl-LDHs，反應(yīng)溶液為0.05~0.5 g的六水合硝酸鈷、0.03~0.3 g的九水合硝酸鋁和0.04~0.4 g的尿素依次溶于5 mL 水中制得。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，其中步驟4）所述的層狀雙金屬氫氧化物為NiAl-LDHs，反應(yīng)溶液為六水合硝酸鎳0.232 g、九水合硝酸鋁0.152 g和尿素0.168 g依次溶于5 mL水中制得。5.權(quán)利要求1-4任意一項所述的制備方法制得的層狀雙金屬氫氧化物修飾的毛細管電色譜柱。6.權(quán)利要求5所述的層狀雙金屬氫氧化物修飾的毛細管電色譜柱在毛細管電色譜分離芳香族苯系物或酚類物質(zhì)中的應(yīng)用。