本發(fā)明涉及一種Au/PILs/PPyNTs復合材料的制備方法及應(yīng)用。采用的技術(shù)方案是：首先合成離子液體修飾的聚吡咯納米管ILs/PPyNTs，而后以1?乙烯基?3?乙基咪唑溴鹽為單體，以2,2?偶氮二異丁氰為引發(fā)劑，在聚吡咯納米管表面引發(fā)聚合反應(yīng)，得到聚合離子液體修飾的聚吡咯納米管PILs/PPyNTs；最后，將PILs/PPyNTs與HAuCl溶液混合均勻，以硼氫化鈉為還原劑，在PILs/PPyNTs表面原位還原AuCl，得到Au/PILs/PPyNTs。本發(fā)明利用聚合離子液體作為連接者，把導電高分子聚吡咯和金納米粒子結(jié)合起來，得到的Au/PILs/PPyNTs復合材料對腎上腺素具有較好的檢測性。

1.Au/PILs/PPyNTs復合材料作為電極修飾材料在檢測腎上腺素中的應(yīng)用，其特征在于
方法如下：取Au/PILs/PPyNTs復合材料，加入乙醇中，超聲分散，得黑色懸濁液；將分散好的
Au/PILs/PPyNTs黑色懸濁液滴在干凈的玻碳電極GCE表面，在空氣中放置，得到Au/PILs/
PPyNTs修飾的玻碳電極Au/PILs/PPyNTs/GCE；將Au/PILs/PPyNTs修飾的玻碳電極Au/PILs/
PPyNTs/GCE置于含有腎上腺素的溶液中，于-0.8V～+1.0Ｖ下，進行掃描，掃描速率為10-
100 mV/s；
所述的Au/PILs/PPyNTs復合材料的制備方法，包括以下步驟：
1）利用自降解模板法，合成聚吡咯納米管PPyNTs，利用N-乙烯基咪唑修飾PPyNTs，得離
子液體修飾的聚吡咯納米管ILs/PPyNTs；
2）以1-乙烯基-3-乙基咪唑溴鹽為單體，以2,2-偶氮二異丁氰為引發(fā)劑，引發(fā)1-乙烯
基-3-乙基咪唑溴鹽與ILs/PPyNTs發(fā)生聚合反應(yīng)，得聚合離子液體修飾的聚吡咯納米管
PILs/PPyNTs；
3）將PILs/PPyNTs與HAuCl₄溶液混合均勻，以硼氫化鈉為還原劑，在PILs/PPyNTs表面原
位還原AuCl₄^-，得到目標產(chǎn)物Au/PILs/PPyNTs復合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的步驟1）包括如下步驟：
1.1）將甲基橙溶解于水后，加入三氯化鐵和吡咯單體，室溫下攪拌18-36小時，用蒸餾
水和乙醇洗至中性，干燥，得聚吡咯納米管PPyNTs；
1.2）取聚吡咯納米管PPyNTs、氫氧化鉀和1,4-二溴丁烷，分散在DMF中，超聲分散5-10
分鐘，于50-70℃下攪拌20-30小時，抽濾，將產(chǎn)物用水和乙醇洗滌，干燥，得PPyNTs-(CH₂)₄-
Br；
1.3）取PPyNTs-(CH₂)₄Br和N-乙烯基咪唑，于DMF中，超聲分散5-10分鐘，在50-70℃下攪
拌20-30小時，產(chǎn)物用乙醇洗滌，離心，50℃下真空干燥，得離子液體修飾的聚吡咯納米管
ILs/PPyNTs。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于：N-乙烯基咪唑和PPyNTs-(CH₂)₄-Br的質(zhì)量
比為：5-10:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的步驟2）包括如下步驟：將1-乙烯基-
3-乙基咪唑溴鹽和2,2-偶氮二異丁氰溶解在氯仿中，加入ILs/PPyNTs，超聲分散5-15分鐘，
然后，于75-85℃，氮氣保護下，回流反應(yīng)4-6小時，用氯仿和水洗滌，離心，干燥，得聚合離子
液體修飾的聚吡咯納米管PILs/PPyNTs。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：1-乙烯基-3-乙基咪唑溴鹽和ILs/PPyNTs
的質(zhì)量比為8-12:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：HAuCl₄與PILs/PPyNTs的質(zhì)量比為4-8:1。