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Au/PILs/PPyNTs復合材料的制備方法及應(yīng)用

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-09-30
  • 技術(shù)成熟度:正在研發(fā)
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201510628407.3 
  • 技術(shù)(專利)名稱 Au/PILs/PPyNTs復合材料的制備方法及應(yīng)用 
  • 項目單位 遼寧大學
  • 發(fā)明人 茆卉,張海鳳,姜威,張國林,宋溪明 
  • 行業(yè)類別 醫(yī)藥制造-化學藥品制劑
  • 技術(shù)成熟度 正在研發(fā)
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 褚明銘
  • 發(fā)布時間 2021-09-30  
  • 01

    項目簡介

    本發(fā)明涉及一種Au/PILs/PPyNTs復合材料的制備方法及應(yīng)用。采用的技術(shù)方案是:首先合成離子液體修飾的聚吡咯納米管ILs/PPyNTs,而后以1?乙烯基?3?乙基咪唑溴鹽為單體,以2,2?偶氮二異丁氰為引發(fā)劑,在聚吡咯納米管表面引發(fā)聚合反應(yīng),得到聚合離子液體修飾的聚吡咯納米管PILs/PPyNTs;最后,將PILs/PPyNTs與HAuCl溶液混合均勻,以硼氫化鈉為還原劑,在PILs/PPyNTs表面原位還原AuCl,得到Au/PILs/PPyNTs。本發(fā)明利用聚合離子液體作為連接者,把導電高分子聚吡咯和金納米粒子結(jié)合起來,得到的Au/PILs/PPyNTs復合材料對腎上腺素具有較好的檢測性。
    展開
  • 02

    說明書

    1.Au/PILs/PPyNTs復合材料作為電極修飾材料在檢測腎上腺素中的應(yīng)用,其特征在于
    方法如下:取Au/PILs/PPyNTs復合材料,加入乙醇中,超聲分散,得黑色懸濁液;將分散好的
    Au/PILs/PPyNTs黑色懸濁液滴在干凈的玻碳電極GCE表面,在空氣中放置,得到Au/PILs/
    PPyNTs修飾的玻碳電極Au/PILs/PPyNTs/GCE;將Au/PILs/PPyNTs修飾的玻碳電極Au/PILs/
    PPyNTs/GCE置于含有腎上腺素的溶液中,于-0.8V~+1.0V下,進行掃描,掃描速率為10-
    100 mV/s;
    所述的Au/PILs/PPyNTs復合材料的制備方法,包括以下步驟:
    1)利用自降解模板法,合成聚吡咯納米管PPyNTs,利用N-乙烯基咪唑修飾PPyNTs,得離
    子液體修飾的聚吡咯納米管ILs/PPyNTs;
    2)以1-乙烯基-3-乙基咪唑溴鹽為單體,以2,2-偶氮二異丁氰為引發(fā)劑,引發(fā)1-乙烯
    基-3-乙基咪唑溴鹽與ILs/PPyNTs發(fā)生聚合反應(yīng),得聚合離子液體修飾的聚吡咯納米管
    PILs/PPyNTs;
    3)將PILs/PPyNTs與HAuCl4溶液混合均勻,以硼氫化鈉為還原劑,在PILs/PPyNTs表面原
    位還原AuCl4-,得到目標產(chǎn)物Au/PILs/PPyNTs復合材料。
    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于:所述的步驟1)包括如下步驟:
    1.1)將甲基橙溶解于水后,加入三氯化鐵和吡咯單體,室溫下攪拌18-36小時,用蒸餾
    水和乙醇洗至中性,干燥,得聚吡咯納米管PPyNTs;
    1.2)取聚吡咯納米管PPyNTs、氫氧化鉀和1,4-二溴丁烷,分散在DMF中,超聲分散5-10
    分鐘,于50-70℃下攪拌20-30小時,抽濾,將產(chǎn)物用水和乙醇洗滌,干燥,得PPyNTs-(CH2)4-
    Br;
    1.3)取PPyNTs-(CH2)4Br和N-乙烯基咪唑,于DMF中,超聲分散5-10分鐘,在50-70℃下攪
    拌20-30小時,產(chǎn)物用乙醇洗滌,離心,50℃下真空干燥,得離子液體修飾的聚吡咯納米管
    ILs/PPyNTs。
    3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于:N-乙烯基咪唑和PPyNTs-(CH2)4-Br的質(zhì)量
    比為:5-10:1。
    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于:所述的步驟2)包括如下步驟:將1-乙烯基-
    3-乙基咪唑溴鹽和2,2-偶氮二異丁氰溶解在氯仿中,加入ILs/PPyNTs,超聲分散5-15分鐘,
    然后,于75-85℃,氮氣保護下,回流反應(yīng)4-6小時,用氯仿和水洗滌,離心,干燥,得聚合離子
    液體修飾的聚吡咯納米管PILs/PPyNTs。
    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于:1-乙烯基-3-乙基咪唑溴鹽和ILs/PPyNTs
    的質(zhì)量比為8-12:1。
    6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于:HAuCl4與PILs/PPyNTs的質(zhì)量比為4-8:1。
    展開

專利技術(shù)附圖

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