本發(fā)明公開了一種外傷創(chuàng)口外敷用功能性藥膏的制備方法，其以海洋生物資源海藻酸鈉和改性幾丁質(zhì)為原料，通過離子契合反應(yīng)、銀離子絡(luò)合反應(yīng)、納米銀反應(yīng)、添加天然抗菌滋潤修復(fù)皮膚損傷強化劑和納米銀抗光敏劑，制備了能滿足應(yīng)急使用方便、成膜快、止血滅菌快、具有粘結(jié)、止癢、滋潤和修復(fù)皮膚損傷的一種外傷創(chuàng)口外敷用功能性藥膏，亦即一種銀質(zhì)金色外觀的液體創(chuàng)可貼產(chǎn)品。所制得的產(chǎn)品可作為液體創(chuàng)口貼，其具有止血、止癢、修復(fù)皮膚，促進愈合、減少疤痕作用；并且具有成膜快、易清除、無異味等特點。適用于皮膚外傷的止血、滅菌，并適用于皮膚止癢、腳氣或濕疹的輔助治療，以及燙傷、燒傷等皮膚損傷面的輔助治療。

1.一種外傷創(chuàng)口外敷用功能性藥膏的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
第一步，按質(zhì)量比為1-5:1-10，分別稱取海藻酸鈉和改性幾丁質(zhì)，備用；
將海藻酸鈉置于容器中，加蒸餾水配制成質(zhì)量百分比濃度為1-5％的海藻酸鈉水溶液；
將改性幾丁質(zhì)置于容器中，加蒸餾水配制成質(zhì)量百分比濃度為1-10％的改性幾丁質(zhì)水溶
液；
然后，邊攪拌邊將上述改性幾丁質(zhì)水溶液加入到上述海藻酸鈉水溶液中；并持續(xù)攪拌
60-90min，以使二者之間的契合反應(yīng)完全，得到吸濕性超分子GCP；
第二步，按Ag⁺與GCP的質(zhì)量比為1-5︰1000的比例，在吸濕性超分子GCP中加入可溶性銀
鹽，攪拌30-60min，以使二者發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，得到GCPAg⁺超分子絡(luò)合物體系；
第三步，向GCPAg⁺超分子絡(luò)合物體系中，加入摩爾數(shù)與Ag⁺相同的還原劑，控制反應(yīng)溫度
為10-85℃，并攪拌條件下，反應(yīng)20-60min；待反應(yīng)完全后，再加入0.1摩爾的還原劑，以使該
還原劑過量，得到抗氧化超分子納米銀膠體GCPAg；
上述還原劑為天然抗壞血酸、香草醛或者它們的混合物；
第四步，按玫瑰多酚、明日葉查爾酮和鯊魚烯的質(zhì)量分別為抗氧化超分子納米銀膠體
GCPAg質(zhì)量的2％、6％和3％的比例，在上述抗氧化超分子納米銀膠體GCPAg中，分別加入有
效成分為玫瑰多酚的質(zhì)量百分比濃度為1％的玫瑰花水醇提取物、有效成分為明日葉查爾
酮的質(zhì)量百分比濃度為30％的明日葉查爾酮水醇提取物和有效成分為鯊魚烯的質(zhì)量百分
比濃度為10％的鯊魚烯乙醇甘油乳液；
均質(zhì)后得到金黃色納米膠體基料；將金黃色納米膠體基料包裝后，即成產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的外傷創(chuàng)口外敷用功能性藥膏的制備方法，其特征在于，所述海
藻酸鈉和改性幾丁質(zhì)均為食品級或者醫(yī)藥級；所述改性幾丁質(zhì)為羧甲基化幾丁質(zhì)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的外傷創(chuàng)口外敷用功能性藥膏的制備方法，其特征在于，所述可
溶性銀鹽為硝酸銀或醋酸銀。