1.一種TH-302制劑,其包括活性藥物和載體材料;活性藥物被載體材料包覆形成為栓塞微球;其中,活性藥物為TH-302或TH-302的藥用鹽;所述載體材料為降解產物為乳酸或羥基乙酸的材料,所述載體材料為聚乳酸、聚乳酸-羥基乙酸共聚物、或兩者的混合物,其中,所述聚乳酸為酯封端或羧基端的聚乳酸,所述聚乳酸-羥基乙酸共聚物為酯封端或羧基端的聚乳酸-羥基乙酸共聚物;所述酯封端或羧基端的聚乳酸-羥基乙酸共聚物中乳酸/羥基乙酸質量百分比為75:25;所述聚乳酸-羥基乙酸共聚物分子量為9800道爾頓,所述栓塞微球的粒徑在75μm-300μm內,所述栓塞微球的制備方法為:第一步,將活性藥物與載體材料加入到有機溶劑中,使藥物和載體材料完全溶解并混合均勻;第二步,將完全溶解于有機溶劑中并混合均勻的藥物和載體材料在250-500rpm的攪拌條件下注入到含第一濃度乳化劑的水相中,在4℃的條件下繼續攪拌形成乳液;第三步,將所述乳液轉移至含第二濃度乳化劑的水相中,低速攪拌4-5h,揮發掉有機溶劑后,4000-9000rpm離心、洗滌,得到TH-302的栓塞微球制劑;第四步,對得到的TH-302的栓塞微球制劑進行凍干,得到栓塞微球凍干粉;所述有機溶劑選自二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、甲醇、苯甲醇以及其中兩種以上的混合物;所述乳化劑選自聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纖維素鈉、聚甲基丙烯酸鈉、聚丙烯、明膠、西黃芪膠以及其中兩種以上的混合物;第一濃度乳化劑和第二濃度乳化劑均是乳化劑在水中的比重占0.2%-10%,所述第二濃度低于第一濃度。2.權利要求1所述的TH-302制劑的用途,其單獨地或與其他放化療藥物聯用,用于治療肝癌的藥物的制備。
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