本發(fā)明公開一種沙星類小檗堿偶合物制備方法及其醫(yī)藥用途，屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，將沙星類衍生物與小檗堿通過化學(xué)合成成鹽，解決了沙星類衍生物藥物的水溶性較差，口服生物利用度低，限制了其藥效的充分發(fā)揮。以及鹽酸小檗堿水溶性很小，脂溶性更小，胃腸道吸收不良，導(dǎo)致其口服生物利用度低，影響了它的全身治療作用。該類偶合物在體外實(shí)驗(yàn)中顯示出優(yōu)異的抗菌作用，對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、乙型鏈球菌、肺炎鏈球菌、幽門螺旋桿菌有強(qiáng)大的抗菌活性。

1.一種利用如式(I)的沙星類小檗堿偶合物制備臨床上用于治療金黃色葡萄球菌、大
腸桿菌、乙型鏈球菌、肺炎鏈球菌、幽門螺旋桿菌的口服制劑的應(yīng)用，所述沙星類小檗堿偶
合物的結(jié)構(gòu)如下：

其特征在于：式(I)中，R為

R₁＝H，C1～C18直鏈或支鏈烷烴；
所述沙星類小檗堿偶合物經(jīng)過常規(guī)工藝或間接加入藥學(xué)上可接受賦形劑制成臨床上
可接受的臨床上用于治療金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、乙型鏈球菌、肺炎鏈球菌、幽門螺旋
桿菌的口服制劑。