本發明公開了一種孟魯司特鈉手性中間體的制備方法，屬于醫藥化學合成領域。以化合物S1為原料，經過與甲基氯化鎂反應、二氧化錳氧化、NCS氯代反應、(-)-二異松蒎基氯硼烷手性還原、在無水碳酸鉀作用下關環、與2-甲酸甲酯苯甲基溴化鎂加成得到醫藥中間體S7。本發明避免使用貴金屬進行催化，反應條件溫和、易控，產物單一，收率高，大大提高了產品的光學純度和化學純度；工藝簡單，原料廉價易得，更適用于工業規模化生產。

1.一種孟魯司特鈉手性中間體的制備方法，其特征在于包括下述步驟：（1）以化合物S1為原料，與甲基氯化鎂反應得到化合物S2：（2）以化合物S2為原料，與二氧化錳進行氧化反應得到化合物S3：（3）以化合物S3為原料，經過NCS氯代反應得到化合物S4：（4）化合物S4經(-)-二異松蒎基氯硼烷手性還原得到化合物S5：（5）化合物S5在無水碳酸鉀作用下進行關環反應，得到化合物S6：（6）化合物S6與2-甲酸甲酯苯甲基溴化鎂進行加成反應得到手性中間體S7：。2.根據權利要求１所述的一種孟魯司特鈉手性中間體的制備方法，其特征在于所述步驟（1）中溶劑為四氫呋喃；反應溫度為-5-0℃；S1與甲基氯化鎂的物質的量比為?1：1.1-1.15。3.根據權利要求１所述的一種孟魯司特鈉手性中間體的制備方法，其特征在于所述步驟（2）中以二氯甲烷為溶劑；反應溫度為25～35℃；S2與活性二氧化錳物質的量比為1：3-5?。4.根據權利要求１所述的一種孟魯司特鈉手性中間體的制備方法，其特征在于所述步驟（3）中以氯仿、二氯甲烷或四氯化碳為溶劑；反應溫度為50-60℃；S3與NCS的物質的量比為1:1.05-1.25。5.根據權利要求2所述的一種孟魯司特鈉手性中間體的制備方法，其特征在于所述步驟（4）中以二氯甲烷為溶劑；反應溫度為-10～-5℃；S4與(-)-二異松蒎基氯硼烷物質的量比為1:1.05-1.15。6.根據權利要求１所述的一種孟魯司特鈉手性中間體的制備方法，其特征在于所述步驟（5）中以甲苯為溶劑；反應溫度為40～50℃；S5與無水碳酸鉀物質的量比為1:1.5-3。7.根據權利要求１所述的一種孟魯司特鈉手性中間體的制備方法，其特征在于所述步驟（6）中以四氫呋喃為溶劑，以氯化亞銅為催化劑；反應溫度為-20～-15℃；S6與2-甲酸甲酯苯甲基溴化鎂物質的量比為1:1.0-1.3。8.根據權利要求１、2、3、4、5、6或7所述的一種孟魯司特鈉手性中間體的制備方法，其特征在于所述步驟（3）～（6）在氮氣保護中進行。