本發(fā)明屬于化學催化劑制備領域，具體公開了一種美羅培南用鈀碳催化劑的制備方法，該鈀碳催化劑是氫氧化鈀溶液浸漬到活性炭載體上后，經還原劑還原所得，該方法制備過程包括：1)利用含鈀化合物制備氫氧化鈀；2)制備氫氧化鈀溶液；3)活性炭投入氫氧化鈀溶液制備浸漬漿液；4)浸漬漿液進行化學還原反應。本發(fā)明還公開了利用該方法制備得到的美羅培南用鈀碳催化劑。本發(fā)明中的鈀碳催化劑，制備工藝流程簡單、選擇針對性強，且制備原材料簡單易得、反應產物綠色環(huán)保，主要用于制備碳青霉烯類抗生素中的美羅培南，且在醫(yī)療領域還有其他的廣泛用途。

1.一種美羅培南用鈀碳催化劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
S1將含鈀化合物溶液與第一堿金屬氫氧化物溶液反應制備氫氧化鈀，并用去離子水對
所述氫氧化鈀進行洗滌，其中，所述含鈀化合物溶液為硝酸鈀鹽酸溶液或氯化鈀鹽酸溶液，
所述第一堿金屬氫氧化物為氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化鋇；
S2將步驟S1所制備的氫氧化鈀溶于第二堿金屬氫氧化物溶液，形成可溶性的鈀化合物
的特性，得到堿性鈀浸漬溶液，所述第二堿金屬氫氧化物為氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化
銨；
S3將步驟S2所制備的堿性鈀浸漬溶液浸漬吸附到活性炭載體上，得到浸漬漿液，浸漬
過程中無需調節(jié)PH值，其中浸漬溫度在50℃-60℃之間；其中，步驟S3中所述活性碳平均粒
度為200目-300目，比表面積介于800m²/g-1200m²/g,預先采用硝酸煮沸活化后，經去離子水
洗滌至中性得到；
S4將步驟S3所制備的所述浸漬漿液進行化學還原反應，反應溫度控制在80℃-100℃，
還原劑為水合肼、甲酸、甲酸鈉、葡萄糖、氫氣中的一種或幾種，即可得到鈀碳催化劑。
2.一種美羅培南用鈀碳催化劑，其通過權利要求1所述的制備方法制備得到。
3.根據權利要求2所述的美羅培南用鈀碳催化劑，其中，該鈀碳催化劑中鈀含量質量百
分比介于2％-10％之間。