1.一種雷貝拉唑鈉腸溶微丸,其由內至外由含藥丸芯、隔離層和腸溶層組成,其中,基
于所述腸溶微丸的總重量,所述含藥丸芯的含量為50~70重量%,所述隔離層的含量為10
~20重量%,所述腸溶層的含量為20~40重量%;
其中,所述含藥丸芯包含雷貝拉唑鈉、填充劑、粘合劑、崩解劑和堿化劑,并且基于含藥
丸芯的總重量,所述含藥丸芯中的雷貝拉唑鈉的用量為7~9重量%;所述填充劑的用量為
60~75重量%;所述粘合劑的用量為5~10重量%;所述崩解劑的用量為4~8重量%;所述
堿化劑的用量為5~12重量%;
其中,所述含藥丸芯中的填充劑選自甘露醇或乳糖;所述粘合劑選自羥丙甲纖維素
E50、羧甲基纖維素鈉和聚維酮K30中的一種或多種;所述崩解劑選自交聯聚維酮、交聯羧甲
基纖維素鈉和羧甲基淀粉鈉中的一種或多種;所述含藥丸芯中的堿化劑選自碳酸鈉、氫氧
化鈉和氧化鎂中的一種或多種;
其中,所述隔離層包含阻滯劑、粘合劑、抗粘劑和遮光劑,并且基于隔離層的總重量,所
述阻滯劑的用量為15~30重量%;所述粘合劑的用量為50~70重量%;所述抗粘劑的用量
為7~10重量%;所述遮光劑的用量為7~10重量%;
其中,在所述隔離層中,所述阻滯劑選自乙基纖維素和甲基纖維素中的一種或兩種;所
述粘合劑為羥丙甲纖維素或聚維酮K30;所述抗粘劑選自滑石粉、單硬脂酸甘油脂和微粉硅
膠中的一種或兩種;所述遮光劑選自二氧化鈦、氧化鐵黃和氧化鐵紅中的一種或兩種;
其中,所述腸溶層包含腸溶高分子材料、增塑劑、抗粘劑和遮光劑,并且基于腸溶層的
總重量,所述腸溶高分子材料的用量為65~80重量%;所述增塑劑的用量為4~6重量%;所
述抗粘劑的用量為14~25重量%;所述遮光劑的用量為2~4重量%;
其中,所述腸溶高分子材料選自羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯;所述增塑劑為選自檸檬
酸三乙酯和丙二醇中的一種或兩種;所述遮光劑為選自二氧化鈦、氧化鐵黃、氧化鐵紅中的
一種或兩種;所述抗粘劑選自滑石粉、單硬脂酸甘油脂和微粉硅膠中的一種或兩種;
所述雷貝拉唑鈉腸溶微丸的制備方法包括以下步驟:
1)含藥丸芯的制備
分別取已過篩的雷貝拉唑鈉原料、堿化劑、填充劑、粘合劑和崩解劑,共置混合機中混
合均勻,置離心制丸機中,用潤濕劑采用噴液加粉的方式離心制丸,收集18~30目篩的濕丸
至50~60℃干燥,收集20~30目之間的干燥丸芯;
2)隔離層的制備
稱取阻滯劑和粘合劑,加入適量溶劑中攪拌均勻,待完全溶解后加入抗粘劑和遮光劑,
再加入余量的溶劑,攪拌均勻后,過篩,即得隔離包衣液,將干燥丸芯置流化床或包衣鍋中,
進行包隔離衣;
3)腸溶層的制備
稱取腸溶高分子材料溶于適量溶劑中,待完全溶解后,加入增塑劑、抗粘劑和遮光劑,
再加入余量的溶劑,攪拌均勻后,過篩,即得腸溶包衣液,將包好隔離衣的基丸置流化床或
包衣鍋中,進行包腸溶衣。
2.一種制備權利要求1所述的雷貝拉唑鈉腸溶微丸的制備方法,該方法包括以下步驟:
1)含藥丸芯的制備
分別取已過篩的雷貝拉唑鈉原料、堿化劑、填充劑、粘合劑和崩解劑,共置混合機中混
合均勻,置離心制丸機中,用潤濕劑采用噴液加粉的方式離心制丸,收集18~30目篩的濕丸
至50~60℃干燥,收集20~30目之間的干燥丸芯;
2)隔離層的制備
稱取阻滯劑和粘合劑,加入適量溶劑中攪拌均勻,待完全溶解后加入抗粘劑和遮光劑,
再加入余量的溶劑,攪拌均勻后,過篩,即得隔離包衣液,將干燥丸芯置流化床或包衣鍋中,
進行包隔離衣;
3)腸溶層的制備
稱取腸溶高分子材料溶于適量溶劑中,待完全溶解后,加入增塑劑、抗粘劑和遮光劑,
再加入余量的溶劑,攪拌均勻后,過篩,即得腸溶包衣液,將包好隔離衣的基丸置流化床或
包衣鍋中,進行包腸溶衣。
3.一種膠囊劑,其包含:空心膠囊;和裝載在所述空心膠囊中的根據權利要求1所述的
雷貝拉唑鈉腸溶微丸。
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