本發明涉及一種連接三羧甲基乙二胺的金屬螯合磁珠制備方法；制備方法為，在羥基磁珠中加入堿液進行活化，得到含活化后羥基磁珠和堿液的混合物Ⅰ；在所得混合物Ⅰ中加入二甲亞砜、環氧氯丙烷和濃度為1 mol/L的氫氧化鈉，60℃的溫度下，攪拌12?14小時，得到環氧活化磁珠；所得環氧活化化磁珠中加入碳酸氫鈉溶液和乙二胺，50℃下緩慢震蕩20小時，得到處理后環氧活化磁珠；所得處理后環氧活化磁珠中加入氫氧化鈉溶液和碳酸氫鈉溶液，混合均勻后加入溴乙酸，室溫下攪拌，制備出連接三羧甲基乙二胺的金屬螯合磁珠；本發明的方法簡單，所制備出的金屬螯合磁珠，其金屬結合能力強，結合容量大,可用于移除溶液及生物大分子中的金屬離子。

1.一種用于移除溶液及生物大分子中金屬離子的連接三羧甲基乙二胺的金屬螯合磁
珠制備方法，其特征在于：包括如下步驟：
步驟一、羥基磁珠的活化：在羥基磁珠中加入堿液進行活化，得到含活化后羥基磁珠和
堿液的混合物Ⅰ，備用；所述堿液的加入量為使混合物Ⅰ的pH值達到12-14；
步驟二、環氧化：按照混合物Ⅰ、二甲亞砜、環氧氯丙烷和氫氧化鈉溶液的體積比為1:2:
1: 4的比例，在上述步驟一所得混合物Ⅰ中加入二甲亞砜、環氧氯丙烷和濃度為1 mol/L的
氫氧化鈉溶液，60℃的溫度下，攪拌12-14小時，除去溶液，所得磁珠洗至中性，即得到環氧
活化磁珠，備用；
步驟三、在每10mg上述上述步驟二所得環氧活化化磁珠中加入3ml碳酸氫鈉溶液和2ml
乙二胺，置于50℃下震蕩20小時，除去溶液，所得磁珠洗至中性，得到處理后環氧活化磁珠，
備用；
步驟四、在每10mg上述步驟三所得處理后環氧活化磁珠中加入3 ml氫氧化鈉溶液和2
ml碳酸氫鈉溶液，混合均勻后加入0.1~1 g 溴乙酸，室溫下攪拌10~15小時，除去溶液，所得
磁珠洗至中性，得到用于移除溶液及生物大分子中金屬離子的連接三羧甲基乙二胺的金屬
螯合磁珠。
2.如權利要求1所述用于移除溶液及生物大分子中金屬離子的連接三羧甲基乙二胺的
金屬螯合磁珠制備方法，其特征在于：步驟一中所述堿液為氫氧化鈉溶液或氨水。
3.如權利要求2所述用于移除溶液及生物大分子中金屬離子的連接三羧甲基乙二胺的
金屬螯合磁珠制備方法，其特征在于：所述氫氧化鈉溶液或氨水的濃度為5-10 mol/L。
4.如權利要求1所述用于移除溶液及生物大分子中金屬離子的連接三羧甲基乙二胺的
金屬螯合磁珠制備方法，其特征在于：步驟一中所述羥基磁珠的表面功能基團為硅羥基。
5.如權利要求1所述用于移除溶液及生物大分子中金屬離子的連接三羧甲基乙二胺的
金屬螯合磁珠制備方法，其特征在于：所述羥基磁珠的粒徑為400-600nm。
6.如權利要求1所述用于移除溶液及生物大分子中金屬離子的連接三羧甲基乙二胺的
金屬螯合磁珠制備方法，其特征在于：步驟二、步驟三和步驟四中所述洗至中性的方法為，
先采用蒸餾水洗，再用稀醋酸洗，最后用蒸餾水洗至中性。
7.如權利要求1所述用于移除溶液及生物大分子中金屬離子的連接三羧甲基乙二胺的
金屬螯合磁珠制備方法，其特征在于： 步驟二中所述氫氧化鈉溶液和環氧氯丙烷在12-14
小時內分5次加入處于攪拌狀態的磁珠中。
8.如權利要求1所述用于移除溶液及生物大分子中金屬離子的連接三羧甲基乙二胺的
金屬螯合磁珠制備方法，其特征在于：步驟三中所述碳酸氫鈉溶液的濃度為0.1~0.5mol/L。
9.如權利要求1所述用于移除溶液及生物大分子中金屬離子的連接三羧甲基乙二胺的
金屬螯合磁珠制備方法，其特征在于：步驟四中所述氫氧化鈉溶液的濃度為1~5 mol/L，碳
酸氫鈉溶液的濃度為0.2~2mol/L。