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L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料、制備方法及應用

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-11-25
  • 技術成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201611220972.7 
  • 技術(專利)名稱 L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料、制備方法及應用 
  • 項目單位 信陽學院
  • 發明人 張秋平,張文銀,楊超,李書林,吳艷玲,孫志良,張春香,羅鴻威,郭鵬翔 
  • 行業類別 醫藥制造-化學藥品制劑
  • 技術成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 褚召祥
  • 發布時間 2021-11-25  
  • 01

    項目簡介

    本發明提供一種L?精氨酸/氧化石墨烯復合材料的制備方法,包括如下步驟:S1:將氧化石墨烯加入到四氫呋喃中,分散得到氧化石墨烯的四氫呋喃分散液;S2:向氧化石墨烯的四氫呋喃分散液中加入L?精氨酸、碳酸鉀粉末和去離子水,常溫下攪拌24h;S3:用水洗滌若干次,干燥后得到L?精氨酸/氧化石墨烯復合材料。本發明的L?精氨酸/氧化石墨烯復合材料的制備方法,通過酯化反應在氧化石墨烯表面接枝L?精氨酸,制備條件溫和,步驟簡單,且制備的L?精氨酸/氧化石墨烯復合材料展示出來良好的Cr(VI)吸附性能。
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  • 02

    說明書

    1.一種L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料的制備方法,包括如下步驟:
    S1:將氧化石墨烯加入到四氫呋喃中,分散得到氧化石墨烯的四氫呋喃分散液;
    S2:向氧化石墨烯的四氫呋喃分散液中加入L-精氨酸、碳酸鉀粉末和去離子水,常溫下
    攪拌24h;
    S3:用水洗滌若干次,干燥后得到L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料;
    所述步驟S2中,各組分加入比例為:氧化石墨烯與L-精氨酸的用量比例是1g:3g;氧化
    石墨烯與碳酸鉀用量比例是1g:0.5g;碳酸鉀和去離子水用量比例是1g:10mL。
    2.如權利要求1所述的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料的制備方法,其特征在于,氧化
    石墨烯的四氫呋喃分散液中,氧化石墨烯的濃度為0.5mg/mL~5mg/mL。
    3.如權利要求1或2所述的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料的制備方法,其特征在于,步
    驟S1具體為:在200W超聲波清洗器中超聲分散1h,得到氧化石墨烯的四氫呋喃分散液。
    4.如權利要求1所述的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料的制備方法,其特征在于,步驟
    S3中,干燥過程具體為產物在60℃條件下真空干燥10h~15h。
    5.一種由任意一項在先權利要求所述的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料的制備方法制
    備的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料。
    6.一種權利要求5所述的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料對溶液中六價Cr離子進行吸
    附的應用。
    7.如權利要求6所述的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料對溶液中六價Cr離子進行吸附
    的應用,其特征在于,所述L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料對溶液中六價Cr離子進行吸附具
    體為:準確稱取3mg的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料作為吸附劑加入到pH介于1~6之間的
    10mL, 0.5mmol/L~2mmol/L的六價Cr離子的溶液中,15℃~30℃恒溫攪拌反應12h~24h,過濾
    得到澄清的溶液,然后利用紫外可見分光光度計檢測澄清溶液的吸光度,最后計算出L-精
    氨酸/氧化石墨烯復合材料對六價Cr離子的除去率。
    8.如權利要求7所述的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料對溶液中六價Cr離子進行吸附
    的應用,其特征在于,所述過濾過程具體為:利用220nm微孔濾膜濾出吸附劑得到澄清的溶
    液。
    展開

專利技術附圖

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