1.一種注射用鹽酸頭孢砒肟組合物，包括原料鹽酸頭孢砒肟、輔料L-精氨酸，其特征在于，所述注射用鹽酸頭孢砒肟組合物還包括輔料L-賴氨酸，所述的原料成分的重量份數為：鹽酸頭孢砒肟????????????1000份L-精氨酸????????????????710份L-賴氨酸????????????????10～20份，其中，鹽酸頭孢砒肟的量以頭孢砒肟計；和所述的鹽酸頭孢砒肟組合物采用以下步驟制備：1)將原、輔料去除外包裝后，除塵清潔，擦拭滅菌，進入無菌室備用；2)在100級潔凈區，將鹽酸頭孢砒肟、L-精氨酸和L-賴氨酸分別粉碎后過80目篩；3)在100級潔凈區稱取步驟2)所得到的鹽酸頭孢砒肟、L-精氨酸和L-賴氨酸，按處方比例混勻，測含量合格后分裝于管制瓶中，壓塞、軋蓋、燈檢、檢驗合格，貼簽、包裝即得；和取所述注射用鹽酸頭孢砒肟組合物，加水配制成每1毫升含頭孢砒肟0.1g的水溶液，按照中國藥典2000版二部附錄VI?H法測定pH值為4.43～5.18。2.權利要求1所述的鹽酸頭孢砒肟組合物的制備方法，其特征在于，所述的制備方法是將原料鹽酸頭孢砒肟、L-精氨酸和L-賴氨酸直接混合。3.如權利要求2所述的鹽酸頭孢砒肟組合物的制備方法，其特征在于，所述的制備方法為將原輔料粉碎、過篩后，按處方比例混勻，檢驗合格后分裝即得。4.如權利要求3所述的鹽酸頭孢砒肟組合物的制備方法，其特征在于，所述的過篩為過80目篩。5.如權利要求4所述的鹽酸頭孢砒肟組合物的制備方法，其特征在于，所述的粉碎、過篩、混勻及分裝均在100級潔凈區內進行。6.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述的原輔料在粉碎、過篩前還包括去除外包裝、除塵清潔和擦拭滅菌。7.如權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括如下步驟：1)將原輔料去除外包裝后，除塵清潔，擦拭滅菌，進入無菌室備用；2)在100級潔凈區，將鹽酸頭孢砒肟、L-精氨酸和L-賴氨酸分別粉碎后?過80目篩；3)在100級潔凈區稱取步驟2)所得到的鹽酸頭孢砒肟、L-精氨酸和L-賴氨酸，按處方比例混勻，測含量合格后分裝于管制瓶中，壓塞、軋蓋、燈檢、檢驗合格，貼簽、包裝即得。?
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