1.一種含有異銀杏雙黃酮和白果內酯的藥物組合物，其特征在于，由異銀
杏雙黃酮、氨基酸和白果內酯組成；所述氨基酸為精氨酸或賴氨酸；所述異銀杏
雙黃酮、氨基酸和白果內酯的重量比依次為12∶1-10∶0.5-8。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述異銀杏雙黃酮、氨
基酸和白果內酯的重量比為12:2-8:1-5。
3.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述異銀杏雙黃酮、氨
基酸和白果內酯的重量比依次為3:2:1。
4.根據權利要求1-3任一項所述的藥物組合物，其特征在于藥物組合物制備
成注射制劑。
5.根據權利要求4所述的藥物組合物，注射制劑的制備方法為：取異銀杏雙
黃酮、氨基酸、白果內酯和注射用水混合完全，攪拌至澄清，調節pH值6.5-7.3，
得到濃度為60-150mg/ml的藥液；超濾后分裝藥液，灌裝，得到注射劑。
6.根據權利要求1-3任一項所述的藥物組合物，其中異銀杏雙黃酮的制備方
法為：
(1)取銀杏葉提取物，按照每重量份銀杏葉提取物加入5-10體積份的
70％-90％低級醇水溶液配置成溶液，于4℃下保存8-16h，得到銀杏葉提取物冷浸
液；所述低級醇水溶液為甲醇或乙醇或丙醇的水溶液；
(2)將步驟(1)所述的銀杏葉提取物冷浸液于室溫超聲30-60min，過濾，
蒸干，得到固體粗提物；
(3)步驟(2)得到固體粗提物經丙酮溶解后，柱層析法洗脫固體粗提物的
溶解液，其洗脫液為體積比為1：2：0.2的丙酮：石油醚：氨水，洗脫速度為每小
時200-250mL，收集洗脫液，收集時間為14-16h；
(4)將步驟(3)所得洗脫液用鹽酸萃取，收集酸液后以氯仿萃取，水相用
氨水調節其pH為8-9，離心收集沉淀；
(5)將步驟(4)所得沉淀以超純水反復洗滌脫色3次，-80℃凍干；
(6)將步驟(5)所得用乙酸乙酯重結晶，制得異銀杏雙黃酮。
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