本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，特別涉及一種藥物組合物，尤其是涉及一種含有胸腺法新的藥用組合物及其制備方法，該藥物組合物含有以下成分：胸腺法新、甘露醇、山梨醇，其重量比為16∶25～75∶25～75，經(jīng)加工制成注射液或凍干粉針劑，有良好的藥物穩(wěn)定性。

1.一種含有胸腺法新的藥物組合物，其特征在于，由以下成分加工制成：
胸腺法新、甘露醇、山梨醇，其重量比為16：25～75：25～75，
工藝步驟如下：
將胸腺法新、甘露醇、山梨醇用水溶解，其溶液用0.01M醋酸-醋酸鈉緩沖溶液
調(diào)節(jié)pH值至3.8-4.2，得到水溶液，灌裝入管制注射劑瓶，全壓塞，軋蓋即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，由以下成分加工制成：
胸腺法新、甘露醇、山梨醇重量比為16：50：50。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，由以下成分加工制成：
胸腺法新、甘露醇、山梨醇重量比為16：25：25。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，由以下成分加工制成：
胸腺法新、甘露醇、山梨醇重量比為16：25：50。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，由以下成分加工制成：
胸腺法新、甘露醇、山梨醇重量比為16：50：75。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，由以下成分加工制成：
胸腺法新、甘露醇、山梨醇重量比為16：75：75。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任意一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，是注射液或凍
干粉針。
8.權(quán)利要求1-6任意一項(xiàng)藥物組合物的制備方法，其特征在于，步驟如下：將胸
腺法新、甘露醇、山梨醇用水溶解，調(diào)節(jié)pH值為3.8-4.2，得到水溶液，灌裝入
管制注射劑瓶，全壓塞，軋蓋即得。
9.權(quán)利要求1-6任意一項(xiàng)藥物組合物的制備方法，其特征在于，步驟如下：將
胸腺法新、甘露醇、山梨醇用水溶解，調(diào)節(jié)pH值為3.8-4.2，得到水溶液，灌裝
入管制注射劑瓶，全部轉(zhuǎn)移至凍干機(jī)后，按設(shè)定凍干曲線進(jìn)行凍干，經(jīng)1.5小時(shí)
降溫至-45℃，-45℃預(yù)凍4小時(shí)，待冷肼溫度降至-45℃再抽真空，抽真空至
8-10Pa，經(jīng)1小時(shí)升溫至-2℃，觀察制品的冰晶消失情況，待冰晶完全消失后保
持3小時(shí),再經(jīng)1小時(shí)升溫至35℃，全壓塞，軋蓋即得。