本發明公開了穩定的頭孢哌酮舒巴坦藥物復方制劑，是由頭孢哌酮酸、舒巴坦和助溶劑組成，其三者的重量比為：8～1∶1∶6～0.06。助溶劑優選自碳酸鈉、碳酸氫鈉。本發明復方制劑的有關物質在影響因素和40℃加速試驗中均低于中國藥典(2005版)的標準，而標示含量在試驗中均符合藥典標準并且變化不大，產品質量在有效期內比頭孢哌酮鈉+舒巴坦鈉穩定。

1.穩定的頭孢哌酮舒巴坦藥物復方制劑，其特征是所述復方制劑含有頭孢哌酮酸、舒巴坦鈉以及碳酸氫鈉或者是碳酸鈉，所述頭孢哌酮酸、舒巴坦鈉以及碳酸氫鈉的三者的重量比是2～1∶1∶0.54～0.28，或者是所述復方制劑含有頭孢哌酮酸、舒巴坦鈉以及碳酸鈉，三者的重量比是2～1∶1∶0.22～0.17，以上所述復方制劑是pH?達到5.5～7.5的注射劑。2.穩定的頭孢哌酮舒巴坦藥物復方制劑，其特征是所述復方制劑含有頭孢哌酮酸、舒巴坦酸以及碳酸氫鈉或者是碳酸鈉，所述頭孢哌酮酸、舒巴坦酸以及碳酸氫鈉的三者的重量比是1∶1∶0.8～0.6，或者是所述復方制劑含有頭孢哌酮酸，舒巴坦酸以及碳酸鈉，三者的重量比是1∶1∶0.4～0.3，以上所述復方制劑是pH達到5.5～7.5的注射劑。?