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一種丹酚酸A凍干粉針及其制備藥物用途

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2022-01-14
  • 技術(shù)成熟度:已有樣品
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201210487322.4 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種丹酚酸A凍干粉針及其制備藥物用途 
  • 項目單位 江西青峰藥業(yè)有限公司
  • 發(fā)明人 崔剛,歐陽婷,李志勇,程帆,劉鵬,劉恩位,王振,羅恒真 
  • 行業(yè)類別 醫(yī)藥制造-化學(xué)藥品制劑
  • 技術(shù)成熟度 已有樣品
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 許東紅
  • 發(fā)布時間 2022-01-14  
  • 01

    項目簡介

    本發(fā)明涉及一種丹酚酸A凍干粉針用于制備預(yù)防和治療缺血性心臟病藥物的用途,所述丹酚酸A凍干粉針包括含丹酚酸A主份原料,填充劑和抗氧劑;其中所述凍干粉針的各成份按下列重量配比制成:含丹酚酸A主份原料10g~80g,填充劑10g~80g,抗氧劑為制成總量的0.01%~0.2%,其中所述填充劑為甘露醇、葡萄糖、乳糖中的任意一種或幾種,所述抗氧劑選自維生素C、硫脲、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉中的任意一種或幾種,其中所述含丹酚酸A主份原料中丹酚酸A含量大于93%,小于100%,還包括4個其他成分:紫草酸0.1%~2%,迷迭香酸0.1%~2%,丹酚酸B0.1%~2%,丹酚酸C0.1%~2%。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種丹酚酸A凍干粉針的制備方法,所述丹酚酸A凍干粉針用于制備預(yù)防
    和治療缺血性心臟病藥物,所述丹酚酸A凍干粉針包括含丹酚酸A主份原料,
    填充劑和抗氧劑;其中所述凍干粉針的各成份按下列重量配比制成:含丹酚酸A
    主份原料10g~80g,填充劑10g~80g,抗氧劑為制成總量的0.01%~0.2%,其中
    所述填充劑為甘露醇、葡萄糖、乳糖中的任意一種或幾種,所述抗氧劑選自維生
    素C、硫脲、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉中的任意一種或幾種,其中所述含丹酚酸
    A主份原料中丹酚酸A含量大于93%,小于100%,還包括4個其他成分:紫
    草酸0.1%~2%,迷迭香酸0.1%~2%,丹酚酸B0.1%~2%,丹酚酸C0.1%~1.48%,
    所述丹酚酸A凍干粉針的制備方法包括如下步驟:
    (1)提取:丹參用水或乙醇溶液提取得到水提取液或醇提取液;
    (2)轉(zhuǎn)化:將步驟(1)得到的提取液,調(diào)pH至3.5~6.5,加入與丹酚酸B摩爾
    百分比為0.1%~3.0%的催化劑,在100~140℃加熱1~6小時,所述催化劑是
    氯化鐵、三氯化釕、氯化鋁、氯化鋅、氯化鈀中的一種或幾種;
    (3)純化:
    a.將步驟(2)得到的溶液,調(diào)pH至2.5~4.5,離心,上清液經(jīng)非極性或弱
    極性大孔樹脂柱層析分離,用水洗脫后,用洗脫劑洗脫,高效液相檢測丹酚
    酸A,收集含有丹酚酸A的洗脫液;
    b.將步驟a得到的洗脫液用葡聚糖凝膠LH-20或ODS-C18或聚酰胺層析
    柱分離,用洗脫劑洗脫,高效液相檢測丹酚酸A,收集含有丹酚酸A的洗脫
    液;
    c.將步驟b得到的洗脫液調(diào)pH至2.0~4.0,經(jīng)有機溶劑萃取,分離有機
    溶劑相;
    d.將步驟c得到的溶液用硅膠層析柱分離,用洗脫劑洗脫,高效液相檢
    測丹酚酸A,收集含有丹酚酸A的洗脫液;
    (4)干燥:將步驟d得到的洗脫液,減壓回收洗脫劑,再加水溶解,真空干
    燥或噴霧干燥,得含丹酚酸A主份原料;
    (5)取步驟(4)得到的含丹酚酸A主份原料10g~80g加注射用水1500~2800ml
    攪拌使溶解,用堿調(diào)pH值4.0~5.0,再加入所述填充劑使其溶解,再加入所
    述抗氧劑,攪拌使溶解混勻,再加入活性炭0.5~2g攪拌吸附,濾過除去活性
    炭,加注射用水灌裝成瓶,送入凍干機再進行冷凍干燥。
    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中步驟(4)采用微波真空干燥。
    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中所述凍干粉針的各成份按下列重量配
    比制成:含丹酚酸A主份原料20g~60g,填充劑20g~60g,抗氧劑為制成總量的
    0.02%~0.1%,其中所述含丹酚酸A主份原料中:丹酚酸A94%~97%,紫草酸
    0.2%~1.5%,迷迭香酸0.2%~1.5%,丹酚酸B0.2%~1.5%,丹酚酸C0.4%~1.48%。
    4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其中所述填充劑用量為
    20mg~40mg/2ml~3ml。
    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中所述冷凍干燥包括如下步驟:
    A、冷凍:以20℃~30℃/h速度降溫至-40℃~-45℃,保溫冷凍10~16小時;
    B、升華:抽真空至0.3mbar以下,在10~14小時內(nèi)將凍結(jié)的丹酚酸A制劑
    溫度上升到-23℃~-27℃,維持-23℃~-27℃真空干燥6~8小時;
    C、干燥:繼續(xù)升溫,以0.5℃~1.0℃/min均勻升溫至40℃~45℃,維持
    40℃~45℃干燥2~5小時后,將樣品溫度降至室溫,加蓋,即得丹酚酸A凍干粉
    針。
    6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中步驟(1)中所述的水提取方法為:取丹
    參藥材,切成飲片或粉碎成直徑2mm顆粒,每次加3~15倍量水提取,共提取
    1~3次,每次提取1~4小時;提取液減壓濃縮至相對密度在60℃測定為1.10~1.25,
    加入乙醇使含醇量在30%~80%,離心,上清液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味,
    所述水提取采用煎煮提取或45~95℃水溫浸提取,同時以10~50轉(zhuǎn)/分速度攪拌,
    得丹參提取液。
    7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中步驟(1)中所述的醇提取方法為:取丹
    參藥材,切成飲片或粉碎成直徑2mm顆粒,每次加3~15倍量30%~60%乙醇回
    流提取,每次提取1~4小時,共提取1~3次;減壓回收乙醇,得丹參提取液。
    8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中步驟(1)中的提取液中丹酚酸B濃度為
    1mg/ml~30mg/ml或加水稀釋至1mg/ml~30mg/ml。
    9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其中提取液中丹酚酸B濃度為
    5mg/ml~20mg/ml或加水稀釋至5mg/ml~20mg/ml。
    10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中步驟(2)中催化劑與丹酚酸B的摩爾
    百分比為0.1%~3.0%。
    11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法,其中催化劑與丹酚酸B的摩爾百分比為
    0.5%~2.0%。
    12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中步驟a中所述大孔樹脂柱為HPD-80、
    HPD-100、HPD-100B、HPD-200A、HPD-300、HPD-450、HPD-722、HPD-826、
    ADS-5、ADS-8、ADS-21、或D101、AB-8;所述洗脫劑為水及不同比例的水與
    乙醇,并且先用水、10~40%乙醇洗脫,再用20~60%乙醇洗脫,高效液相檢測丹
    酚酸A,收集含有丹酚酸A部分,洗脫液濃縮至無醇味。
    13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中步驟b中的所述洗脫劑為水及不同
    比例的水與乙醇,并且先用水、20~60%乙醇溶液洗脫除雜,再用40~90%乙醇溶
    液洗脫,高效液相檢測丹酚酸A,收集含有丹酚酸A部分,洗脫液濃縮至無醇
    味。
    14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中步驟c中所述的有機溶劑為叔丁基
    甲基醚、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯或甲酸乙酯。
    15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中步驟d中所述洗脫劑為石油醚、正
    戊烷、正庚烷、乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲酸乙酯、叔丁基甲基醚組成的兩相溶劑。
    16.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其中步驟(4)中所述微波真空干燥的溫度:
    20-100℃,回差溫度1-5℃,真空度-0.07MPa以上,微波功率1-100KW,干燥
    10-200分鐘。
    17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中步驟(4)中所述真空干燥的溫度:50℃
    ~90℃,真空度-0.07MPa以上,功率:1~60KW,干燥2~20小時。
    18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中步驟(4)中所述噴霧干燥的進風(fēng)口溫
    度:150℃~350℃,出風(fēng)口溫度:70℃~95℃,噴霧速度:1~300ml/min。
    19.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中pH調(diào)節(jié)劑為磷酸、鹽酸、硫酸或醋
    酸。
    20.根據(jù)權(quán)利要求1的制備方法,其中所述的用于預(yù)防和治療缺血性心臟病的
    病癥包括以下一種或幾種:冠心病、心肌缺血性卒中、急性冠狀動脈綜合癥、冠
    狀動脈狹窄、心肌缺血再灌注損傷、動脈粥樣硬化。
    21.根據(jù)權(quán)利要求19的制備方法,其中所述丹酚酸A凍干粉針用于改善缺血心
    臟血流動力學(xué)的用途。
    22.根據(jù)權(quán)利要求20的制備方法,其中所述丹酚酸A凍干粉針用于改善缺血性
    心臟心功能的用途。
    23.根據(jù)權(quán)利要求20的制備方法,其中所述的丹酚酸A凍干粉針用于增加缺血
    性心臟的冠脈血流量的用途。
    24.根據(jù)權(quán)利要求19的制備方法,其中所述的丹酚酸A凍干粉針用于減少缺血
    性心臟心肌梗死范圍的用途。
    25.根據(jù)權(quán)利要求23的制備方法,其中所述的丹酚酸A凍干粉針用于縮小心肌
    缺血范圍的用途。
    26.根據(jù)權(quán)利要求23的制備方法,其中所述的丹酚酸A凍干粉針用于減輕心肌
    缺血程度的用途。
    27.根據(jù)權(quán)利要求23的制備方法,其中所述的丹酚酸A凍干粉針用于保護心肌
    細胞膜結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)心肌酶活性的用途。
    28.根據(jù)權(quán)利要求23的制備方法,其中所述的丹酚酸A凍干粉針用于抑制缺血
    心肌組織炎癥反應(yīng)的用途。
    29.根據(jù)權(quán)利要求23的制備方法,其中所述的丹酚酸A凍干粉針用于保護心肌
    線粒體損傷的用途。
    30.根據(jù)權(quán)利要求19的制備方法,其中所述的丹酚酸A凍干粉針用于改善心肌
    代謝的用途。
    31.根據(jù)權(quán)利要求28的制備方法,其中所述的丹酚酸A凍干粉針用于改善心肌
    代謝的用途包括用于改善以下心肌代謝的一種或幾種:心肌氧自由基代謝、脂肪
    酸代謝、能量代謝。
    32.根據(jù)權(quán)利要求19的制備方法,其中所述的丹酚酸A凍干粉針用于降低心肌
    耗氧量的用途。
    33.根據(jù)權(quán)利要求19的制備方法,其中所述的丹酚酸A凍干粉針用于改善血液
    流變學(xué)的用途。
    34.根據(jù)權(quán)利要求19的制備方法,其中所述的丹酚酸A凍干粉針用于抑制血栓
    形成的用途。
    35.根據(jù)權(quán)利要求20的制備方法,其中所述的用于預(yù)防和治療缺血性心臟病的
    病癥包括以下一種或幾種:心絞痛、缺血性心肌病、心肌梗死。
    展開

專利技術(shù)附圖

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