本發(fā)明提供一種制備高純度表柔紅霉素的方法，所述方法包括以下步驟：a)預(yù)處理后的表柔紅霉素發(fā)酵液上大孔弱酸樹脂，用添加鹽酸的丙酮或甲醇水溶液進(jìn)行洗脫；b)將表柔紅霉素洗脫液蒸干后溶于水中，然后用氯仿進(jìn)行萃取；c)表柔紅霉素萃取液上非極性吸附樹脂，再用丙酮水溶液進(jìn)行洗脫，制得表柔紅霉素。本發(fā)明方法步驟簡單、適合大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)、具有很好的商業(yè)價(jià)值，并且本發(fā)明方法所得的表柔紅霉素的最終純度將提高到97％以上。

1.制備表柔紅霉素的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
a)預(yù)處理后的Streptomyces?peucetius發(fā)酵產(chǎn)生的表柔紅霉素發(fā)酵液上
大孔弱酸樹脂，用添加0.01-0.1N鹽酸的丙酮或甲醇水溶液進(jìn)行洗脫，其中
所述大孔弱酸樹脂的型號選自D152或CD40，所述丙酮或甲醇水溶液的濃
度為20-80％；
b)將表柔紅霉素洗脫液蒸干后溶于水中，然后用氯仿進(jìn)行萃取；
c)表柔紅霉素萃取液上非極性反相吸附樹脂，再用丙酮水溶液進(jìn)行洗
脫，制得表柔紅霉素。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備表柔紅霉素的方法，其特征在于，所述
預(yù)處理后的表柔紅霉素發(fā)酵液按照下列步驟得到：取表柔紅霉素發(fā)酵液，
將其pH值調(diào)至3-5，離心，取菌絲體，用丙酮或甲醇水溶液抽提，蒸干抽
提液，用蒸餾水溶解，抽濾，即得所述預(yù)處理后的表柔紅霉素發(fā)酵液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備表柔紅霉素的方法，其特征在于，
將預(yù)處理后的表柔紅霉素發(fā)酵液的pH值調(diào)整為5-8。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備表柔紅霉素的方法，其特征在于，將預(yù)
處理后的表柔紅霉素發(fā)酵液的pH值調(diào)整為7.0。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備表柔紅霉素的方法，其特征在于，a)步
驟中所述鹽酸的濃度為0.05。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備表柔紅霉素的方法，其特征在于，a)步
驟中所述丙酮或甲醇水溶液的濃度為50％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備表柔紅霉素的方法，其特征在于，c)步
驟中所述丙酮水溶液的濃度為30-70％。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備表柔紅霉素的方法，其特征在于，c)步
驟中所述丙酮水溶液的濃度為50％。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備表柔紅霉素的方法，其特征在于，所述
丙酮或甲醇水溶液所用的體積為菌絲體的1-3倍。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備表柔紅霉素的方法，其特征在于，所
述第一種溶劑所用的體積為菌絲體的2倍。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備表柔紅霉素的方法，其特征在于，所
述反相吸附樹脂的型號為微球1號。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備表柔紅霉素的方法，其特征在于，b)
步驟采用調(diào)節(jié)pH的方法進(jìn)行萃取和反萃取。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的制備表柔紅霉素的方法，其特征在于，先
將所述pH調(diào)至8-9，將表柔紅霉素萃取到氯仿有機(jī)溶劑相中，再將pH調(diào)
至3-5，將表柔紅霉素反萃取到水相。