本發明提供一種用間充質干細胞制備成纖維細胞的培養基及方法，培養基為含有1～85ng/mL NGF、1～100ng/mL bFGF、1～45ng/mL EGF、50～200pM胰島素、1～20μg/mL粘連蛋白、10～100μg/mL V的細胞基礎培養基。本發明方法是通過培養基配方的優化(采用無血清配方培養基)誘導間充質干細胞轉化為成纖維細胞并對其進行培養，在能夠避免動物病原菌的污染的同時，夠達到與含血清培養基培養相近甚至更高的成纖維細胞活力。

1.一種用間充質干細胞制備成纖維細胞的培養基，其特征在于，由1～85ng/mL NGF、1～100ng/mL bFGF、1～45ng/mL EGF、50～200pM胰島素、1～20μg/mL粘連蛋白、10～100μg/mL V_C和細胞基礎培養基組成；所述細胞基礎培養基為DMEM基礎培養基。2.根據權利要求1所述的用間充質干細胞制備成纖維細胞的培養基，其特征在于，由50～60ng/mL NGF、20～30ng/mL bFGF、20～30ng/mL EGF、90～110pM胰島素、8～12μg/mL粘連蛋白、40～50μg/mL V_C和細胞基礎培養基組成；所述細胞基礎培養基為DMEM基礎培養基。3.根據權利要求2所述的用間充質干細胞制備成纖維細胞的培養基，其特征在于，由55ng/mL NGF、25ng/mL bFGF、25ng/mL EGF、100pM胰島素、10μg/mL粘連蛋白、45μg/mL V_C和細胞基礎培養基組成；所述細胞基礎培養基為DMEM基礎培養基。4.一種用間充質干細胞制備成纖維細胞的方法，其特征在于，包括如下步驟：獲取間充質干細胞；將所述間充質干細胞加入權利要求1至3任一項所述的培養基中，誘導培養至間充質干細胞發生形變，獲得成纖維細胞。5.根據權利要求4所述的用間充質干細胞制備成纖維細胞的方法，其特征在于，所述間充質干細胞是由誘導多功能干細胞誘導、培養獲得。6.根據權利要求5所述的用間充質干細胞制備成纖維細胞的方法，其特征在于，所述誘導、培養所采用的培養基由10～20％FBS、50～200ug/L bFGF、1～160pM胰島素、1～10mM L-谷氨酰胺、5～50ug/L SCF、2～5×10^-8mol/L地塞米松和L-DMEM基礎培養基組成。7.根據權利要求6所述的用間充質干細胞制備成纖維細胞的方法，其特征在于，所述誘導、培養所采用的培養基由10％FBS、150ug/L bFGF、80pM胰島素、8mM L-谷氨酰胺、35ug/LSCF、3.5×10^-8mol/L地塞米松和L-DMEM基礎培養基組成。8.根據權利要求5所述的用間充質干細胞制備成纖維細胞的方法，其特征在于，所述的誘導多功能干細胞是將轉錄調控因子OCT4、SOX2、NANOG、KLF4、LIN28共同導入尿細胞培養獲得的。9.根據權利要求4所述的用間充質干細胞制備成纖維細胞的方法，其特征在于，還包括采用權利要求1至3任一項所述的培養基對所述成纖維細胞進行增殖培養和/或傳代培養。