本發明提供了四種貝殼杉烷二萜化合物在制備糖苷酶抑制劑藥物中的應用。本發明的四種具強效抑制α-糖苷酶活性的化合物為安全性高并在環境中能快速自然降解無殘留的天然化合物，它們可自南美蟛蜞菊等植物材料中分離獲得，植物材料來源豐富，制備過程易于操作。所述的四種化合物的單體均較穩定、易存放，它們的α-糖苷酶抑制活性顯著強于或相當于臨床用藥阿卡波糖，極可能進一步發展為有效、安全的預防和治療Ⅱ型糖尿病的α-糖苷酶抑制劑類藥物，具有較好前景。

1.貝殼杉烷型二萜化合物3α-hydroxy-ent-kauran-19-oicacid、3α-tigloyloxy-9β-hydroxy-ent-k
aur-16-en-19-oicacid、3α-cinnamoyloxy-ent-kaur-16-en-19-oicacid或3α-cinnamoyloxy-9β-
hydroxy-ent-kaur-16-en-19-oicacid或它們的可藥用鹽在制備α-糖苷酶抑制劑中的應用，
所述四種化合物結構如式(Ⅰ)所示：

其中化合物1為3α-hydroxy-ent-kauran-19-oicacid；化合物2為3α-tigloyloxy-9β-hydroxy
-ent-kaur-16-en-19-oicacid；化合物3為3α-cinnamoyloxy-ent-kaur-16-en-19-oicacid；化合物
4為3α-cinnamoyloxy-9β-hydroxy-ent-kaur-16-en-19-oicacid。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于：所述α-糖苷酶抑制劑，其劑型為可濕性粉劑、
片劑、顆粒劑、膠囊、口服液、滴丸、控釋或緩釋劑型或納米制劑。