本發(fā)明公開(kāi)了一種負(fù)載地塞米松的巨噬細(xì)胞源微囊泡及其制備方法和應(yīng)用。該負(fù)載地塞米松的巨噬細(xì)胞源微囊泡由來(lái)源于鼠巨噬細(xì)胞系RAW 264.7細(xì)胞的微囊泡包載地塞米松形成。本發(fā)明負(fù)載地塞米松的巨噬細(xì)胞源微囊泡能夠更加有效的被損傷細(xì)胞攝取，通過(guò)抑制促炎信號(hào)通路的活化和炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)達(dá)到改善腎臟炎癥的目的。同時(shí)本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單、方便、高效，制備的微囊泡來(lái)源于RAW 264.7細(xì)胞，數(shù)量充足、來(lái)源廣泛，可以進(jìn)行規(guī)模化生產(chǎn)。本發(fā)明制備的負(fù)載地塞米松的巨噬細(xì)胞源微囊泡可以應(yīng)用在制備治療腎臟病的藥物或者制劑中，同時(shí)還可以應(yīng)用于制備抗炎或免疫抑制藥物或者制劑中。

1.一種負(fù)載地塞米松的巨噬細(xì)胞源微囊泡，其特征在于，由來(lái)源于鼠巨噬細(xì)胞系RAW264.7細(xì)胞的微囊泡包載地塞米松形成；所述的負(fù)載地塞米松的巨噬細(xì)胞源微囊泡的制備方法，包括以下步驟：（1）培養(yǎng)鼠巨噬細(xì)胞系RAW 264.7細(xì)胞；（2）用地塞米松處理RAW 264.7細(xì)胞；（3）收集步驟（2）中地塞米松處理細(xì)胞后的培養(yǎng)基上清，用差速離心的方法收集微囊泡即得到負(fù)載地塞米松的巨噬細(xì)胞源微囊泡。2.一種權(quán)利要求1所述的負(fù)載地塞米松的巨噬細(xì)胞源微囊泡的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：（1）培養(yǎng)鼠巨噬細(xì)胞系RAW 264.7細(xì)胞；（2）用地塞米松處理RAW 264.7細(xì)胞；（3）收集步驟（2）中地塞米松處理細(xì)胞后的培養(yǎng)基上清，用差速離心的方法收集微囊泡即得到負(fù)載地塞米松的巨噬細(xì)胞源微囊泡。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）所述培養(yǎng)鼠巨噬細(xì)胞系RAW264.7細(xì)胞具體過(guò)程為：將RAW 264.7細(xì)胞培養(yǎng)于含胎牛血清的RIPM 1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述培養(yǎng)RAW 264.7細(xì)胞所用的胎牛血清為去除微囊泡的胎牛血清。5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述用地塞米松處理RAW264.7細(xì)胞具體過(guò)程為：當(dāng)步驟（1）中培養(yǎng)RAW 264.7細(xì)胞融合達(dá)到70%-80%時(shí)，用不含胎牛血清的RIPM 1640培養(yǎng)基清洗細(xì)胞，并更換為無(wú)胎牛血清的RIPM 1640培養(yǎng)基，加入地塞米松，進(jìn)行處理。6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）具體過(guò)程為：收集步驟（2）中地塞米松處理細(xì)胞后的培養(yǎng)基上清，先低速離心取上清液，再高速離心棄去上清，加PBS重懸清洗，再高速離心得到的沉淀即為負(fù)載地塞米松的巨噬細(xì)胞源微囊泡。7.一種權(quán)利要求1所述的負(fù)載地塞米松的巨噬細(xì)胞源微囊泡在制備治療腎臟病的藥物或者制劑中的應(yīng)用。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的負(fù)載地塞米松的巨噬細(xì)胞源微囊泡能夠更好的被損傷細(xì)胞攝取，抑制促炎信號(hào)通路的活化和炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)。9.一種權(quán)利要求1所述的負(fù)載地塞米松的巨噬細(xì)胞源微囊泡制備抗炎或免疫抑制藥物或者制劑中的應(yīng)用。