本發(fā)明涉及一種藥物組合物，特別涉及一種玻璃酸鈉組合物，玻璃酸鈉組合物包括平均分子量在40?200萬(wàn)之間的高分子量玻璃酸鈉和分子量在0.5?2萬(wàn)的低分子量玻璃酸鈉。本發(fā)明還提供了玻璃酸鈉組合物的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的玻璃酸鈉組合物滴眼液利用高分子量玻璃酸鈉在眼表高效保濕能力，以及低分子量玻璃酸鈉滲透能力和抗炎能力強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)，兩種玻璃酸鈉協(xié)同作用，有著更好的干眼治療效果。

1.一種用于制備滴眼液的玻璃酸鈉組合物，其特征在于，所述玻璃酸鈉組合物包括平均分子量在40-200萬(wàn)之間的高分子量玻璃酸鈉、平均分子量在0.5-2萬(wàn)的低分子量玻璃酸鈉、輔料和注射用水。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玻璃酸鈉組合物，其特征在于，所述玻璃酸鈉組合物包括平均分子量在80-150萬(wàn)之間的高分子量玻璃酸鈉和平均分子量在0.5-1萬(wàn)的低分子量玻璃酸鈉。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玻璃酸鈉組合物，其特征在于，所述玻璃酸鈉組合物包括質(zhì)量體積濃度為0.05-0.5％的所述高分子量玻璃酸鈉；質(zhì)量體積濃度為0.05-0.5％的所述低分子量玻璃酸鈉，余量為輔料和注射用水。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的玻璃酸鈉組合物，其特征在于，所述玻璃酸鈉組合物包括質(zhì)量體積濃度為0.1-0.3％的所述高分子量玻璃酸鈉，質(zhì)量體積濃度為0.1-0.3％的所述低分子量玻璃酸鈉，余量為輔料和注射用水。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玻璃酸鈉組合物，其特征在于，所述的輔料為等滲調(diào)節(jié)劑、pH調(diào)節(jié)劑和穩(wěn)定劑。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玻璃酸鈉組合物，其特征在于，所述玻璃酸鈉組合物中不含防腐劑。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玻璃酸鈉組合物，其特征在于，所述玻璃酸鈉組合物的pH值為5-8。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的玻璃酸鈉組合物，其特征在于，所述玻璃酸鈉組合物的pH值為6.5-7.5。9.權(quán)利要求5-7任一項(xiàng)所述的用于制備滴眼液的玻璃酸鈉組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)取注射用水，加入高分子量的玻璃酸鈉和低分子量的玻璃酸鈉，完全溶解，得玻璃酸鈉混合溶液；(2)取注射用水，加入等滲調(diào)節(jié)劑、pH調(diào)節(jié)劑和穩(wěn)定劑，得輔料液；(3)所述輔料液過(guò)濾，作基礎(chǔ)液備用；(4)所述玻璃酸鈉混合溶液加入所述基礎(chǔ)液，定容至額定體積，攪拌，過(guò)濾；(5)檢測(cè)，灌裝，封口，即得成品。10.如權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的用于制備滴眼液的玻璃酸鈉組合物在制備滴眼液中的應(yīng)用，所述滴眼液與可過(guò)濾 組合瓶包裝一起使用。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的應(yīng)用，其特征在于，所述滴眼液采用單劑量包裝，體積范圍為0.2-1.0mL/瓶。