本發(fā)明公開了赪酮甾醇作為P?糖蛋白抑制劑的應用。體外試驗發(fā)現(xiàn)，赪酮甾醇可顯著增加P糖蛋白高表達HEK293細胞中P糖蛋白底物羅丹明B的攝取，且效果與經(jīng)典P糖蛋白抑制劑維拉帕米效果相當，但不影響正常HEK293細胞中P糖蛋白底物秋水仙堿的攝取，毒性研究顯示，赪酮甾醇的毒性很小，不影響HEK293細胞的增殖，也不抑制正常細胞的P糖蛋白功能,因此，赪酮甾醇可用于制備抑制P糖蛋白活性的藥物。

1.赪酮甾醇(C₂₉H₄₈O)在制備P-糖蛋白抑制劑中的應用，所述P-糖蛋白抑制劑用于逆轉(zhuǎn)
抗癌劑的多藥耐藥，提高抗癌劑的生物利用度。
2.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，所說的抑制劑單獨，在抗癌劑的給藥之前
或之后，或與抗癌劑結(jié)合給藥。
3.根據(jù)權利要求2所述的應用，其特征在于，所述的赪酮甾醇通過口服途徑施加于需要
治療的患者，使用劑量一般為5-200mg/天。
4.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的P-糖蛋白抑制劑包括治療有效量的
赪酮甾醇(C₂₉H₄₈O)和藥學上可接受的載體。
5.根據(jù)權利要求4所述的應用，其特征在于，為注射液、口服液或者是片劑。