本發明涉及的維生素E煙酸酯微囊，其成分包括：維生素E煙酸酯、乳化劑、成囊材料及其它藥學上可以接受的輔料，其中各組份按重量百分比為：維生素E煙酸酯30-70％，成囊材料10-50％，其它藥學上可以接受的輔料0-45％，乳化劑0.1-5％。本發明還涉及制備上述維生素E煙酸酯微囊的工藝。本發明的微囊制劑產品在穩定性、吸收度方面均高于普通膠囊制劑，它由于能夠克服維生素E煙酸酯低熔點的缺點，從而可將其制成多種劑型，如膠囊劑、片劑、顆粒劑等，并且簡化了制備工藝。

1.一種維生素E煙酸酯微囊，其成分包括：維生素E煙酸酯、乳化劑、成囊材料及其它藥學上可以接受的輔料，其中各組份按重量百分比為：維生素E煙酸酯30-70％，成囊材料10-50％，乳化劑0.1-5％，其它藥學上可以接受的輔料0-45％；所述成囊材料為具有成膜性和乳化作用的高分子材料，它們選自羥丙基纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素、乙基纖維素、明膠、純膠、酪蛋白中的一種或幾種。2.根據權利要求1所述的生素E煙酸酯微囊，其特征是：所述成囊材料，選自明膠、純膠、酪蛋白的一種或幾種。3.根據權利要求1所述的維生素E煙酸酯微囊，其特征是：所述乳化劑選自單甘酯或十二烷基硫酸鈉。4.根據權利要求1所述的維生素E煙酸酯微囊，其特征是：所述其它藥學上可以接受的輔料選自乳糖、糊精、二氧化硅。5.一種制備權利要求1所述的維生素E煙酸酯微囊的方法，其特征在于：將囊材溶液及輔料混勻后再加入維生素E煙酸酯與乳化劑在60～75℃水浴熔化液，用勻質機在1000～10000/分鐘轉速下勻質7～15分鐘，在進風溫度180℃～190℃、出風溫度75～80℃的條件下，通過噴霧干燥機干燥，出料、稱重，取樣化驗，即得所制維生素E煙酸酯微囊。6.根據權利要求1、2、3、4任一項所述的維生素E煙酸酯微囊，其特征是：所述成囊材料為純膠、乳化劑為單甘酯和十二烷基硫酸鈉，各組份按重量百分比為：純膠47％、維生素E煙酸酯50％、單甘酯2.5％、十二烷基硫酸鈉0.5％。7.根據權利要求1、2、3、4任一項所述的維生素E煙酸酯微囊，其特征是：所述囊材料為酪蛋白、乳化劑為單甘酯和十二烷基硫酸鈉，輔料為乳糖、糊精和二氧化硅，各組份按重量百分比為：酪蛋白15％、乳糖15％、糊精15％、二氧化硅1.5％、維生素E煙酸酯50％、單甘酯3％、十二烷基硫酸鈉0.5％。8.根據權利要求1、2、3、4任一項所述的維生素E煙酸酯微囊，其特征是：所述囊材料為明膠、乳化劑為單甘酯和十二烷基硫酸鈉，輔料為乳糖、糊精和二氧化硅，各組份按重量百分比為：明膠15％、十二烷基硫酸鈉0.5％、乳糖15％、糊精15％、二氧化硅1.5％、維生素E煙酸酯50％、單甘酯3％。