1.一種維生素E聚乙二醇單甲醚琥珀酸酯的制備方法,其特征在于,包括以下幾個步驟:步驟A:在酸性催化劑催化下讓維生素E琥珀酸酯和聚乙二醇單甲醚發生酯化反應形成反應液;步驟B:在反應液中加入一種或多種無機鹽溶液,經過攪拌后讓反應液靜置分層;步驟C:反應液靜置分層后形成上層料液和下層水溶液,將下層水溶液抽走后,在上層料液內加入吸附劑;步驟D:對上層料液進行攪拌,然后過濾,過濾得到的濾液即為維生素E聚乙二醇單甲醚琥珀酸酯。2.根據權利要求1所述的一種維生素E聚乙二醇單甲醚琥珀酸酯的制備方法,其特征在于,所述的聚乙二醇單甲醚的的相對分子量在500~1500之間。3.根據權利要求1所述的一種維生素E聚乙二醇單甲醚琥珀酸酯的制備方法,其特征在于,所述的維生素E琥珀酸酯的純度在90%~100%之間。4.根據權利要求1所述的一種維生素E聚乙二醇單甲醚琥珀酸酯的制備方法,其特征在于,所述的酸性催化劑為對甲苯磺酸或濃硫酸或固體雜多酸。5.根據權利要求1所述的一種維生素E聚乙二醇單甲醚琥珀酸酯的制備方法,其特征在于,所述的吸附劑為氧化鋁或氧化鈣或水滑石或藥用炭。6.根據權利要求1所述的一種維生素E聚乙二醇單甲醚琥珀酸酯的制備方法,其特征在于,所述的無機鹽溶液為氯化鈉溶液或氯化鉀溶液或碳酸鈉溶液或碳酸鉀溶液或碳酸氫鈉溶液。7.根據權利要求1所述的一種維生素E聚乙二醇單甲醚琥珀酸酯的制備方法,其特征在于,在步驟A中,以質量份計,在0.02份~0.2份的酸性催化劑催化下讓1份維生素E琥珀酸酯和1份~3份聚乙二醇單甲醚發生酯化反應 。8.根據權利要求1所述的一種維生素E聚乙二醇單甲醚琥珀酸酯的制備方法,其特征在于,在步驟A中,所述的酯化反應的反應溫度為90℃~130℃,反應時間為1 h ~10h。9.根據權利要求1所述的一種維生素E聚乙二醇單甲醚琥珀酸酯的制備方法,其特征在于,在步驟B,反應液靜置分層的溫度在30℃~100℃。10.根據權利要求1所述的一種維生素E聚乙二醇單甲醚琥珀酸酯的制備方法,其特征在于,在步驟D,過濾溫度在60℃以上。
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