本發(fā)明公開了一種聚乙二醇?藤黃酸脂質(zhì)體，該脂質(zhì)體由聚乙二醇?藤黃酸共軛物、聚乙二醇、維生素E、膽固醇和磷脂組成，所述聚乙二醇?藤黃酸共軛物、聚乙二醇、維生素E、膽固醇和磷脂的重量比為1?10:0.5?2:0.05?0.2:1?4:10?30。本發(fā)明將兩親性聚合物PEG與抗腫瘤藥物藤黃酸用酯鍵連接成共軛物兩親性的PEG?GA，通過將PEG?GA插入脂質(zhì)體雙分子層,構(gòu)建納米靶向藥物遞送系統(tǒng)，不僅能改善藥物的水溶性，同時能增強藥物的穩(wěn)定性和抗腫瘤作用，降低藥物在正常組織的蓄積,延長荷瘤小鼠的存活時間，改善其治療功效和減少毒副作用。本發(fā)明同時提供了該脂質(zhì)體的制備方法及其應(yīng)用，所述脂質(zhì)體可應(yīng)用于治療肺癌、卵巢癌、乳腺癌、大腸癌、黑色素瘤、頭頸部癌、淋巴瘤或腦瘤。

1.一種聚乙二醇-藤黃酸脂質(zhì)體，其特征在于，該脂質(zhì)體由聚乙二醇-藤黃酸共軛物、聚乙二醇、維生素E、膽固醇和磷脂組成，所述聚乙二醇-藤黃酸共軛物、聚乙二醇、維生素E、膽固醇和磷脂的重量比為1-10:0.5-2:0.05-0.2:1-4:10-30；所述聚乙二醇-藤黃酸共軛物由甲氧基聚乙二醇一端的羥基和藤黃酸C-30位羧基通過酯鍵連接形成；所述甲氧基聚乙二醇包括甲氧基聚乙二醇1000、甲氧基聚乙二醇2000、甲氧基聚乙二醇4000、甲氧基聚乙二醇6000和甲氧基聚乙二醇8000中的一種或幾種。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚乙二醇-藤黃酸脂質(zhì)體，其特征在于，所述聚乙二醇-藤黃酸共軛物、聚乙二醇、維生素E、膽固醇和磷脂的重量比為2:1:0.2:4:15。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚乙二醇-藤黃酸脂質(zhì)體，其特征在于，所述磷脂包括大豆磷脂、二月桂酰卵磷脂、二肉豆蔻酰卵磷脂、二棕櫚酰卵磷脂、二硬脂酰卵磷脂、二硬脂酰卵磷脂、蛋黃卵磷脂、氫化豆磷脂、二油酰基卵磷脂、二月桂酰磷脂酰甘油、二棕櫚脂酰甘油、二硬脂酰磷脂酰甘油、二油酰磷脂酰甘油和二肉豆蔻酰磷脂酸中的一種或幾種。4.一種制備權(quán)利要求1-3所述的聚乙二醇-藤黃酸脂質(zhì)體的方法，其特征在于，包括以下步驟：S1將聚乙二醇-藤黃酸共軛物、聚乙二醇、維生素E、膽固醇和磷脂溶解于乙醇中形成有機相，加熱至40-60℃；S2將上述有機相通過針管泵注入水相中形成含醇脂質(zhì)體溶液，將該含醇脂質(zhì)體溶液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在40-60℃下減壓除去乙醇，得到脂質(zhì)體初溶液；S3將上述脂質(zhì)體初溶液用高壓均質(zhì)機進(jìn)行整粒；隨后用擠出器和0.1-0.45μm孔徑的濾膜對脂質(zhì)體初溶液進(jìn)行擠出過濾，得到脂質(zhì)體溶液；S4 向上述脂質(zhì)體溶液中加入凍干保護劑，然后進(jìn)行真空冷凍干燥，即得聚乙二醇-藤黃酸脂質(zhì)體。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚乙二醇-藤黃酸脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中有機相與水相的體積比為1:1-1:5。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚乙二醇-藤黃酸脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中整粒過程包括將脂質(zhì)體初溶液分兩次進(jìn)高壓均質(zhì)機處理，第一次壓力為100-300bar，第二次壓力為700-900 bar。7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚乙二醇-藤黃酸脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于，所述步驟S4中凍干保護劑為海藻糖、乳糖、蔗糖、麥芽糖、甘露醇、脯氨酸和甘氨酸中的一種或幾種。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚乙二醇-藤黃酸脂質(zhì)體在制備治療腫瘤的藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述腫瘤是指肺癌、卵巢癌、乳腺癌、黑色素瘤、頭頸部癌、淋巴瘤或腦瘤。