本發(fā)明公開了一種制備維生素E重要中間體2,3,6-三甲基苯酚的方法，是將間甲酚、甲醇和水的混合物以0.4~10h的液空速通過裝有鄰位甲基化催化劑的固定床反應(yīng)器，在280~450℃、0~10MPa條件下進(jìn)行氣固相催化反應(yīng)制備2,3,6-三甲基苯酚。其中鄰位甲基化催化劑是由鐵氧化物、二氧化硅、三氧化二鋁、堿金屬氧化物組成，其氧化物中金屬原子摩爾比為鐵：硅：鋁：堿金屬=100:0.1~10:0.2~5:0~1。本發(fā)明用于合成2,3,6-三甲基苯酚的間甲酚的轉(zhuǎn)化率為100%，2,3,6-三甲基苯酚的收率在99.9%以上，且催化劑的使用壽命達(dá)3000h以上。

1.一種制備用以合成2,3,6-三甲基苯酚的催化劑的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：?1）按照以下組分配比：正價(jià)離子的物質(zhì)的量之比為100：0.1～10：0.2～5：0.01～1的鐵氧化物、二氧化硅、三氧化二鋁和堿金屬氧化物，將鐵氧化物、二氧化硅、三氧化二鋁和堿金屬氧化物的前驅(qū)體溶解在去離子水中，配成總體濃度為0.4～0.6mol/L的溶液，在室溫下向所述溶液中加入沉淀劑至pH值為5-10，攪拌條件下老化；?2）將所述步驟1）中溶液經(jīng)抽濾后得到沉淀物，洗滌所述沉淀物除去硝酸根離子后，在50～200℃條件下烘干，于350～600℃煅燒3～10h，得到塊狀固體；?3）將所述步驟2）中所得塊狀固體粉碎成10～80目的顆粒，然后采用等體積浸漬法，將得到的固體顆粒放入0.12mol/L～12.38mol/L的堿金屬鹽溶液中浸漬10～48h，所述堿金屬鹽溶液與固體顆粒的體積比為0.5～1，然后將浸漬后的固體顆粒在50～200℃下烘干，于350～600℃煅燒3～10h，得到的顆粒狀產(chǎn)物即為催化劑。?2.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備用以合成2,3,6-三甲基苯酚的催化劑的方法，其特征在于，所述步驟1）中，鐵氧化物的前驅(qū)體是Fe(OAc)₃、FeCl₃、Fe(NO₃)₃、FeSO₄、Fe₂(SO₄)₃、Fe(NO₃)₂和FeC₂O₄·2H₂O中的一種或任意幾種的組合，二氧化硅的前驅(qū)體是硅溶膠、硅酸鈉和硅膠中的一種或任意幾種的組合，三氧化二鋁的前驅(qū)體是Al(OAc)₃、AlCl₃和Al(NO₃)₃的一種或任意幾種的組合，堿金屬氧化物的前驅(qū)體是K₂CO₃、Na₂CO₃、KOH和NaOH的一種或任意幾種的組合。?3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述制備用以合成2,3,6-三甲基苯酚的催化劑的方法，其特征在于，所述步驟1）中，沉淀劑是尿素、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀的一種或任意幾種的組合。?