本發(fā)明公開了一種納米銀/碳復(fù)合光催化材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的制備方法，包括如下步驟：將維生素C用水溶解后，以每分鐘8～12℃的速率加熱至180～220℃，并保持2～5 h；離心、透析、分離，得到碳納米點(diǎn)CDs；將硝酸銀和碳納米點(diǎn)CDs避光溶解在水中，在紫外光照射下反應(yīng)，即可得到納米銀/碳復(fù)合光催化劑Ag/CDs。本發(fā)明通過制備單分散性較好的碳納米點(diǎn)，并以其為基礎(chǔ)原位制備納米銀/碳復(fù)合光催化材料，結(jié)合了碳納米點(diǎn)和貴金屬納米粒子等離激元效應(yīng)，制備方法簡單，制備出的催化劑具有很高的催化活性和優(yōu)異的再生性能，可多次循環(huán)使用，在染料廢水降解領(lǐng)域具有廣闊的發(fā)展空間。

1.一種納米銀/碳復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
S1. 將維生素C用水溶解后得到維生素C水溶液，以每分鐘8～12℃的速率加熱至180～
220℃，并保持2～5 h，得到棕褐色CDs水溶液；
S2. 離心、透析、分離，得到碳納米點(diǎn)CDs；
S3. 將硝酸銀和碳納米點(diǎn)CDs避光溶解在水中，在紫外光照射下反應(yīng)，即可得到所述納
米銀/碳復(fù)合光催化劑Ag/CDs；
步驟S1中，維生素C水溶液的濃度為0.01～0.1 g/mL；
步驟S2中，離心前加入pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)pH至5～8；
步驟S3中，所述硝酸銀：碳納米點(diǎn)CDs：水的質(zhì)量比為1.5～3.5：0.02～0.04：100。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S3中，在紫外光照射下的反應(yīng)時
間為15～60 min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中，采用透析袋進(jìn)行透析，所述
透析袋能透過的分子量不大于5000。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟S3中，在攪拌條件下進(jìn)行反應(yīng)，得
到黃色溶液后，再進(jìn)行離心、洗滌、干燥。
5.權(quán)利要求1～4任一所述的制備方法制備得到的納米銀/碳復(fù)合光催化劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的納米銀/碳復(fù)合光催化劑，其特征在于，其粒徑為4～18 nm。
7.權(quán)利要求5所述的納米銀/碳復(fù)合光催化劑在作為或制備去除染料廢水的降解材料
方面的應(yīng)用。