本發(fā)明涉及一種尼莫地平/川芎嗪雙載藥PLGA納米粒，由如下方法制得：精密稱取質量之比為1﹕5～20﹕40～60的尼莫地平、磷酸川芎嗪和聚乳酸-羥基乙酸共聚物，溶于丙酮中，作為有機相；質量濃度0.5～1.0%的PVA水溶液作為水相；在攪拌下將有機相緩慢滴入水相中，滴畢，40～50℃恒溫繼續(xù)攪拌2～4h，揮去有機溶劑，離心，沉淀用蒸餾水洗滌2～3次后凍干，即得所述尼莫地平/川芎嗪雙載藥PLGA納米粒。本發(fā)明以PLGA為載體材料，將P-gp抑制劑TMP和NMD聯合應用制備了NMD/TMP-PLGA-NPs，在避免簡單合用存在的藥物半衰期短、易產生細胞毒性等不足的同時抑制了P-gp外排作用，促進了NMD向組織的分布，與單載藥納米粒相比具有一定優(yōu)勢。

1.一種制備尼莫地平/川芎嗪雙載藥PLGA納米粒的方法，所述方法包括：
精密稱取質量之比為1：5～20：40～60的尼莫地平、磷酸川芎嗪和聚乳
酸-羥基乙酸共聚物，溶于丙酮中，作為有機相；質量濃度0.5～1.0％的
PVA水溶液作為水相；在攪拌下將有機相緩慢滴入水相中，滴畢，
40～50℃恒溫繼續(xù)攪拌2～4h，揮去有機溶劑，10000～15000r·min^-1離心
20～30min，取沉淀用蒸餾水洗滌2～3次后凍干，即得所述尼莫地平/川
芎嗪雙載藥PLGA納米粒。
2.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述尼莫地平、磷酸川芎嗪和聚
乳酸-羥基乙酸用量之比為1：10：50。
3.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述丙酮用量為2～10mL/mg尼
莫地平，水相體積為有機相體積的5～20倍。