本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)樣品中金屬鉛離子含量的方法。本發(fā)明將待測(cè)樣品配制成水溶液，加入碘化鉀和維生素C的混合物溶解完畢后再加入L?半胱氨酸屏蔽劑混合均勻，最后加入結(jié)晶紫?孔雀石綠顯色劑，得到待測(cè)液；先將空白溶液放入紫外分光光度儀中在674nm處歸零，再依次放入標(biāo)準(zhǔn)溶液系列溶液在674nm處讀數(shù)做出標(biāo)準(zhǔn)曲線，最后放入待測(cè)溶液在674nm處讀數(shù)確定重金屬鉛離子的濃度。本發(fā)明方法可以檢測(cè)出水樣、污泥等樣品中的金屬鉛離子的含量。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單，時(shí)間短，不需要萃取分離，試劑用量少，加標(biāo)回收率為102％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5％，準(zhǔn)確度和靈敏度較高。

1.一種檢測(cè)樣品中金屬鉛離子的方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)配制空白溶液；其中，空白溶液配制是在無(wú)鉛去離子水中加入碘化鉀和維生素C的
混合藥劑溶解完畢后再加入L-半胱氨酸屏蔽劑混合均勻，最后加入結(jié)晶紫-孔雀石綠顯色
劑；
(2)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；步驟(2)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法是在含鉛離子濃度分別為0.1、0.5、1、
5、10mg/L的溶液中加入碘化鉀和維生素C的混合藥劑溶解完畢后再加入L-半胱氨酸屏蔽劑
混合均勻，最后加入結(jié)晶紫-孔雀石綠顯色劑，得到標(biāo)準(zhǔn)溶液；
(3)待測(cè)樣品配成待測(cè)液；
(4)紫外分光光度儀檢測(cè)待測(cè)液中金屬鉛離子的含量；
其中，步驟(1)-(3)中，碘化鉀和維生素C的混合藥劑的質(zhì)量比為30-50:1，KI-VC混合藥
劑的添加量與待添加的溶液量的質(zhì)量體積比為2-6g：50ml；L-半胱氨酸的初始濃度為
0.1％-1％，其添加量與待添加溶液的體積比為1:2-20；
步驟(4)是：待步驟(3)結(jié)束1分鐘后，將空白溶液放入紫外分光光度儀中在674nm處歸
零，再依次放入標(biāo)準(zhǔn)溶液系列溶液在674nm處讀數(shù)做出標(biāo)準(zhǔn)曲線，最后放入待測(cè)溶液在
674nm處讀數(shù)確定重金屬鉛離子的濃度。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(3)待測(cè)液的配制方法是將待測(cè)樣品配
制成水溶液，加入碘化鉀和維生素C的混合藥劑溶解完畢后再加入L-半胱氨酸屏蔽劑混合
均勻，最后加入結(jié)晶紫-孔雀石綠顯色劑，得到待測(cè)液。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(1)-(3)中，碘化鉀和維生素C的混合藥
劑的質(zhì)量比為40:1，KI-VC混合藥劑的添加量與待添加的溶液量的質(zhì)量體積比為4g：50ml。
4.如權(quán)利要求1-3任一所述的方法，其特征在于，步驟(1)-(3)L-半胱氨酸的初始濃度
為0.5％，其添加量與待添加溶液的體積比為1:10。
5.如權(quán)利要求1-3任一所述的方法，其特征在于，步驟(1)-(3)所述的結(jié)晶紫-孔雀石綠
是將0.001％-0.005％的結(jié)晶紫和0.005％-0.05％孔雀石綠以體積比4-8：1的比例配置得
到，結(jié)晶紫-孔雀石綠與待添加的溶液的體積比為1:5-10。