本發(fā)明涉及一種用于跨膜傳輸至少一種活性成分的蓋侖制劑，其特征在于，所述活性成分是水-醇溶液中處于穩(wěn)定和完全溶解狀態(tài)的對(duì)乙酰氨基酚，所述水-醇溶液含有至少10％重量的醇，用于所述活性成分通過口腔和/或口咽部黏膜的快速吸收。本發(fā)明還涉及所述蓋侖制劑的制備方法和用途。

1.用于通過跨黏膜方式給藥至少一種活性成分的蓋侖制劑，其特征在于，所述活性成分是在水醇溶液中處于穩(wěn)定和完全溶解狀態(tài)的對(duì)乙酰氨基酚，所述水醇溶液含有10-70％重量的醇和30-90％重量的水，從而使所述活性成分通過口腔和/或口咽部黏膜快速吸收。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蓋侖制劑，其特征在于，所述水醇溶液的醇度數(shù)在10°-70°之間。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蓋侖制劑，其特征在于，所述水醇溶液的醇度數(shù)在25°-55°之間。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蓋侖制劑，其特征在于，所述水醇溶液含有至少乙醇。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蓋侖制劑，其特征在于，所述水醇溶液含有一種或多種溶解助劑。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的蓋侖制劑，其特征在于，所述溶解助劑選自低分子量聚乙二醇型聚合物、表面活性劑、異丙醇和/或醇-油混合物。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蓋侖制劑，其特征在于，所述水醇溶液含有香料和/或甜味劑以緩和味覺。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蓋侖制劑，其特征在于，所述水醇溶液含有pH調(diào)節(jié)劑。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蓋侖制劑，其特征在于，給藥體積小于5ml。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蓋侖制劑，其特征在于，對(duì)于體積在0.5ml-2.5ml之間的水醇溶液，它含有25-250mg的對(duì)乙酰氨基酚。11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蓋侖制劑，其特征在于，它被放在柔性或堅(jiān)硬的體積小的容器中，確?；钚猿煞衷谄淙芙鉅顟B(tài)的時(shí)間穩(wěn)定性，所述柔性或堅(jiān)硬的體積小的容器是最大容量為30ml的單劑量或多劑量的密封盒形式。12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蓋侖制劑，其特征在于，所述對(duì)乙酰氨基酚和至少一種其它治療性活性成分聯(lián)用。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的蓋侖制劑，其特征在于，所述其它治療性活性成分選自偽麻黃素、曲普利啶、異丙嗪、非尼臘明、氯苯甲嗪、苯海拉明、茶苯海明或賽庚啶。?14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的蓋侖制劑，其特征在于，所述其它治療性活性成分選自右丙氧吩或可待因。15.根據(jù)權(quán)利要求1-11任意一項(xiàng)所述的蓋侖制劑的制備方法，包括以下步驟：-在攪拌下向醇中引入三分之二的對(duì)乙酰氨基酚，-攪拌該制品，-在攪拌下引入純凈水，-攪拌，-引入剩余的三分之一的對(duì)乙酰氨基酚，和-攪拌直至全部對(duì)乙酰氨基酚完全溶解。16.根據(jù)權(quán)利要求1-11任意一項(xiàng)所述的蓋侖制劑的制備方法，包括以下步驟：-在攪拌下向醇中引入三分之二的對(duì)乙酰氨基酚，-攪拌該制品10至60分鐘，-在攪拌下引入純凈水，-攪拌10至60分鐘，-引入剩余的三分之一的對(duì)乙酰氨基酚，-攪拌直至全部對(duì)乙酰氨基酚完全溶解，和-過濾。17.根據(jù)權(quán)利要求1-11任意一項(xiàng)所述的蓋侖制劑的用途，用于制備治療疼痛或發(fā)燒的藥物。18.根據(jù)權(quán)利要求1-11任意一項(xiàng)所述的蓋侖制劑的用途，用于制備治療偏頭痛的藥物。19.根據(jù)權(quán)利要求1-14任意一項(xiàng)所述的蓋侖制劑的用途，用于制備治療帶有鼻咽堵塞的感冒型疾病的藥物。?