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利用低品位鈮精礦制備鈮鐵合金與稀土硫酸復鹽的方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-08-06
  • 技術成熟度:通過小試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201510352273.7 
  • 技術(專利)名稱 利用低品位鈮精礦制備鈮鐵合金與稀土硫酸復鹽的方法 
  • 項目單位 東北大學
  • 發明人 張波,劉承軍,亓捷,李春龍,姜茂發 
  • 行業類別 醫藥制造-化學藥品制劑
  • 技術成熟度 通過小試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 陳潔宇
  • 發布時間 2021-08-06  
  • 01

    項目簡介

    利用低品位鈮精礦制備鈮鐵合金與稀土硫酸復鹽的方法,按以下步驟進行:(1)將煤粉和低品位鈮精礦混合均勻后造球;(2)1000~1300℃還原焙燒;(3)磨細后在50~150mT的磁感應強度下磁選分離;(4)磁選尾礦加水制成礦漿,加入捕收劑和起泡劑進行浮選;(5)向浮選尾礦中加入還原劑和化渣劑,進行電弧冶煉,制成鈮鐵合金和稀土渣;(6)將稀土渣磨細后用硫酸溶液浸出,過濾分離獲得浸出液和浸出渣;(7)將浸出液加水稀釋;(8)加入氯化鈉再加熱沉淀,過濾烘干后即為稀土硫酸復鹽。本發明的方法工藝設備簡單、投資少、能耗低;實現了磁選尾礦中殘余煤粉的回收利用。
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  • 02

    說明書

    1.一種利用低品位鈮精礦制備鈮鐵合金與稀土硫酸復鹽的方法,其特征在于按以下步
    驟進行:
    (1)準備煤粉和低品位鈮精礦作為原料,原料中低品位鈮精礦中的鐵與煤粉中的碳的
    摩爾比為1:(1.1~2),將原料加水混合均勻后造球,再烘干去除水分,獲得含碳球團;所述的
    低品位鈮精礦的鐵品位TFe為44~56%,按重量百分比含FeO 1.3~2.5%,SiO2 5~8%,Nb2O5 1.3
    ~4%,REO 1.5~3%,粒度≤0.096mm;所述的煤粉按重量百分比含固定碳70~75%,粒度為≤
    0.074mm;
    (2)將含碳球團在1000~1300℃還原焙燒15~30min,制成焙燒物料;
    (3)將焙燒物料破碎后濕磨至粒度≤0.074 mm,然后在50~150mT的磁感應強度下磁選
    分離,獲得鐵精礦粉和磁選尾礦;
    (4)將磁選尾礦加水制成質量百分濃度為20~30%的礦漿,再放入浮選機,加入捕收劑和
    起泡劑后進行浮選,獲得浮選精礦和浮選尾礦;所述的捕收劑為煤油或輕柴油,加入量按每
    噸礦漿加入1000~2000g,所述的起泡劑為仲辛醇、正丁醇或2#油,加入量按每噸礦漿加入
    300~700g;
    (5)向浮選尾礦中加入還原劑和化渣劑,然后在1500~1700℃進行電弧冶煉,制成鈮鐵
    合金和稀土渣;所述的還原劑為硅鐵合金、鋁粉、鋁硅鐵合金或硅鈣合金,加入量按還原劑
    中的鋁、硅和/或鈣將浮選尾礦中的鐵氧化物和鈮氧化物全部還原所需用量的120~130%;所
    述的化渣劑為白云石或石灰石,加入量為浮選尾礦總重量的8~12%;
    (6)將稀土渣磨細至粒度≤0.074 mm,然后用質量百分濃度為50~80%的硫酸溶液浸出,
    浸出溫度為110~160℃,浸出時間為2~5h,浸出完成后過濾分離獲得浸出液和浸出渣;
    (7)將浸出液加水稀釋至pH在0.5~1,獲得稀釋液;
    (8)向稀釋液中加入氯化鈉,加入量按氯化鈉與稀釋液中的稀土元素的摩爾比為(1.3~
    1.6):1,再加熱至90±3℃沉淀至少2h,過濾獲得固相沉淀;將固相沉淀烘干后即為稀土硫
    酸復鹽。
    2.根據權利要求1所述的利用低品位鈮精礦制備鈮鐵合金與稀土硫酸復鹽的方法,其
    特征在于所述的含碳球團的直徑為20~30mm,步驟(1)中造球壓力為40~50MPa。
    3.根據權利要求1所述的利用低品位鈮精礦制備鈮鐵合金與稀土硫酸復鹽的方法,其
    特征在于所述的鐵精礦粉的鐵品位TFe為83~88%,直接作為煉鐵原料。
    4.根據權利要求1所述的利用低品位鈮精礦制備鈮鐵合金與稀土硫酸復鹽的方法,其
    特征在于所述的浮選精礦為煤粉,返回到步驟(1)中循環使用。
    5.根據權利要求1所述的利用低品位鈮精礦制備鈮鐵合金與稀土硫酸復鹽的方法,其
    特征在于鈮的回收率為81~85%,稀土的回收率為92~96%,鐵的回收率為75~80%,煤粉的回收
    率為95%以上。
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專利技術附圖

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