本發明屬于藍光材料制備技術領域，公開了一種基于咔唑和蒽偶聯的雙極性藍光材料及其制備方法，將中間產物a，9?乙炔基蒽，Pd(PPh)Cl，CuI和PPh加入250mL二頸圓底燒瓶中，圓底燒瓶抽真空，充氮氣；加入甲苯和新蒸的三乙胺，氮氣鼓泡攪拌，室溫下反應過夜；反應液冷卻過濾，濾渣用甲苯洗滌三次，濾液連續用水和飽和氯化鈉溶液洗滌2次，用無水硫酸鈉干燥過夜，過濾；濾液旋蒸除去溶劑，粗產品用石油醚/四氫呋喃混合溶劑作洗脫液，提純后，產物用四氫呋喃沖下，濃縮后用無水甲醇重結晶，得黃色固體。本發明在咔唑的9位N上被吸電子基苯甲腈取代，在咔唑的3,6位被9?蒽炔取代的高共軛，高剛性的藍光材料。

1.一種基于咔唑和蒽偶聯的雙極性藍光材料，其特征在于，所述基于咔唑和蒽偶聯的雙極性藍光材料的分子式為C₅₁H₂₈N₂： 所述基于咔唑和蒽偶聯的雙極性藍光材料的制備方法包括以下步驟：步驟一，將0.4-0.42g中間產物(a)，0.4-0.5g 9-乙炔基蒽，12.5mg Pd(PPh3)2Cl2，15.3mg CuI和23.2mg PPh3加入250mL二頸圓底燒瓶中，圓底燒瓶抽真空，充氮氣反復三次；步驟二，再加入新蒸的60mL甲苯和新蒸的三乙胺，氮氣鼓泡攪拌30分鐘，室溫下反應1個小時，在80℃下反應過夜；步驟三，反應液冷卻過濾，濾渣用甲苯洗滌三次，濾液連續用水和飽和氯化鈉溶液洗滌2次，用無水硫酸鈉干燥過夜，過濾；步驟四，濾液旋蒸除去溶劑，粗產品用石油醚/四氫呋喃V/V＝4/1混合溶劑作洗脫液，用300目硅膠粉為固定相進行層析過柱提純后，產物用四氫呋喃沖洗，濃縮后，用無水甲醇重結晶，得黃色固體。2.如權利要求1所述的基于咔唑和蒽偶聯的雙極性藍光材料的制備方法，其特征在于，所述基于咔唑和蒽偶聯的雙極性藍光材料的制備方法合成路線為： 3.如權利要求1所述的基于咔唑和蒽偶聯的雙極性藍光材料的制備方法，其特征在于，所述中間產物a的合成方法包括：在100mL的單頸瓶中加入化合物4-(9-咔唑)苯甲腈2.95g，11mmol，40mL冰乙酸，碘化鉀2.74g，碘酸鉀3.53g，攪拌下115℃反應30min，趁熱抽濾，濾渣用乙酸洗三次，粗產物用THF加熱下溶解，滴入無水甲醇中重結晶，抽濾，濾渣用甲醇洗3次，得淺褐色粉末。