本發(fā)明公開(kāi)了一種用于合成2-甲基吡啶的安全性高的催化劑及其制備方法。其步驟為：往鈉鹽釜中加入四氫呋喃和氨基鈉，在溫度為0～45℃滴入環(huán)戊二烯，并保持反應(yīng)0.5～3小時(shí)，制得環(huán)戊二烯基鈉；在合成釜中加入四氫呋喃后加入無(wú)水氯化鈷，攪拌30～40分鐘后，加入制備的環(huán)戊二烯基鈉，在60～70℃下保持液體回流并繼續(xù)攪拌反應(yīng)1～2小時(shí)，催化劑制備反應(yīng)完成；回流結(jié)束，回收溶劑，加溫至65～75℃，液體流量減少時(shí)，開(kāi)啟真空負(fù)壓蒸餾回收溶劑，待釜內(nèi)沒(méi)有液體時(shí)攪拌連續(xù)加入乙腈，室溫下攪拌1小時(shí)后除去氯化鈉，得混合物狀態(tài)的催化劑。本發(fā)明反應(yīng)過(guò)程簡(jiǎn)單，避免了有機(jī)鈷催化劑晶體的合成工藝的苛刻要求與復(fù)雜性。

1.一種用于合成2-甲基吡啶的催化劑的制備方法，其特征在于所述的催化劑的制備方法步驟如下(份數(shù)為重量份數(shù))：a.往鈉鹽釜中加入4.5～11.4份的四氫呋喃和0.60～1.64份的氨基鈉，在溫度為0～45℃滴入1.14～2.27份的環(huán)戊二烯，滴加環(huán)戊二烯后在上述溫度下保持反應(yīng)0.5～3小時(shí)，制得環(huán)戊二烯基鈉；b.在合成釜中加入4.0～13.6份的四氫呋喃后加入1份的無(wú)水氯化鈷，攪拌30～40分鐘后，加入制備的環(huán)戊二烯基鈉，在60～70℃下保持液體回流并繼續(xù)攪拌反應(yīng)1～2小時(shí)，催化劑制備反應(yīng)完成；c.回流結(jié)束后，開(kāi)始回收溶劑四氫呋喃，加溫至65～75℃，液體流量減少時(shí)，開(kāi)啟真空負(fù)壓蒸餾回收溶劑，待釜內(nèi)沒(méi)有液體時(shí)攪拌連續(xù)加入13～180份的乙腈，室溫下攪拌1小時(shí)后除去氯化鈉，得混合物狀態(tài)的催化劑。2.按權(quán)利要求1所述的用于合成2-甲基吡啶的催化劑的制備方法，其特征在于所述的環(huán)戊二烯的制備步驟如下：在裂解器中加入裂解器容積2/3的變壓器油，升溫到250℃，滴加40℃以上的雙環(huán)戊二烯，控制裂解器的溫度在150～320℃，塔頂溫度為40℃±2℃，冷凝器水溫度小于20℃，得冷凝后的環(huán)戊二烯。3.按權(quán)利要求2所述的用于合成2-甲基吡啶的催化劑的制備方法，其特征在于上述的步驟a制得的環(huán)戊二烯基鈉用高純度氮?dú)鈮喝敫呶徊?，氮?dú)鈱?duì)環(huán)戊二烯基鈉起保護(hù)作用。4.按權(quán)利要求1或2或3所述的用于合成2-甲基吡啶的催化劑的制備方法，其特征在于上述步驟a中加入的四氫呋喃優(yōu)選為6.4份，加入的氨基鈉優(yōu)選為0.64份，滴入的環(huán)戊二烯優(yōu)選為1.2份；步驟b中加入的四氫呋喃優(yōu)選為5.4份，攪拌反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選為1.5小時(shí)；步驟c中放入的乙腈優(yōu)選為46.4份。5.按權(quán)利要求1～4任一權(quán)利要求所述的用于合成2-甲基吡啶的催化劑的制備方法得到的催化劑用于合成2-甲基吡啶。