本發(fā)明公開了一種具有互穿網(wǎng)絡(luò)脫鹽層的復(fù)合反滲透膜及其制備方法，其脫鹽層由高分子納米凝膠與聚酰胺互穿形成的立體網(wǎng)絡(luò)組成；其制備方法是在A溶液和/或B溶液的溶劑中預(yù)先加入分散性良好的親水和/或親油高分子納米凝膠，配制含間苯二胺和/或?qū)Ρ蕉返乃郃溶液，配制含均苯三甲酰氯的有機(jī)相B溶液，使A溶液和B溶液在多孔支撐載體上充分接觸，進(jìn)行界面反應(yīng)，采用去離子水漂洗和甘油保濕處理，烘干。本發(fā)明的復(fù)合反滲透膜在225psi壓力下，對氯化鈉的脫除率不低于99%，通量不低于25GFD；可通過高分子納米凝膠的性質(zhì)來調(diào)控脫鹽層的微觀結(jié)構(gòu)和荷電性質(zhì)，制備具有較高抗污染能力的反滲透膜；還可用于開發(fā)新型低污染反滲透膜。

1.一種具有互穿網(wǎng)絡(luò)脫鹽層的復(fù)合反滲透膜，包括多孔支撐層和脫鹽層，其多孔支撐層
由聚砜、聚醚砜、聚偏氟乙烯、聚亞苯基砜、改性聚亞苯基砜和聚氯乙烯中的任一種或幾種
經(jīng)過常規(guī)非溶劑誘導(dǎo)溶液相分離形成，其特征在于：所述脫鹽層由高分子納米凝膠與聚酰胺
互穿形成的立體網(wǎng)絡(luò)組成，高分子納米凝膠在脫鹽層中的比例為0.5～40wt％；
所述脫鹽層所含的帶電基團(tuán)的種類和數(shù)量由高分子納米凝膠調(diào)節(jié)：
帶正電脫鹽層由殼聚糖凝膠、甲殼素凝膠、聚乙烯胺凝膠和聚二甲基二烯丙基氯化銨中
的任一種或幾種調(diào)節(jié)；
帶負(fù)電或電中性脫鹽層由聚乙烯醇、聚丙烯酸凝膠、聚甲基丙烯酸甲酯凝膠、聚甲基丙
烯酸乙酯凝膠、聚甲基丙烯酸丁酯凝膠、膠原蛋白凝膠、聚乙二醇凝膠、聚氧化乙烯凝膠、
纖維素凝膠、聚苯乙烯凝膠、聚有機(jī)硅凝膠、聚酰亞胺凝膠、聚丙烯酰胺凝膠、聚乙烯基吡
咯烷酮凝膠、聚N-乙烯基己內(nèi)酰胺凝膠、聚乳酸凝膠、海藻酸凝膠、淀粉凝膠、聚乙烯胺
凝膠、聚馬來酸酐凝膠、聚丙烯酸異辛酯凝膠、聚甲基丙烯酸月桂酸凝膠、聚丙酸四羥丁酯
凝膠、N-羥甲基丙烯酰胺凝膠、N-異丙基丙烯酰胺凝膠、聚環(huán)氧琥珀酸凝膠、聚亞乙基亞胺
凝膠、卡拉膠、阿拉伯膠、透明質(zhì)酸、黃原膠、果膠、瓜爾膠和田菁膠中的任一種或幾種調(diào)
節(jié)。
2.制備如權(quán)利要求1所述的具有互穿網(wǎng)絡(luò)脫鹽層的復(fù)合反滲透膜的制備方法，其特征在
于：主要包括以下幾個步驟：
(1)在A溶液和/或B溶液的溶劑中預(yù)先加入分散性良好的親水和/或親油高分子納米
凝膠；
(2)配制含間苯二胺和/或?qū)Ρ蕉返乃郃溶液，其濃度為0.5wt％～5wt％；
(3)配制含均苯三甲酰氯的有機(jī)相B溶液，其濃度為0.05～1wt％；
(4)將多孔支撐層浸在A溶液中，接觸時間為1～200s，瀝干表面水珠后，再放入B
溶液中，接觸時間為1～300s，使A溶液和B溶液在多孔支撐載體上充分接觸，進(jìn)行界面反
應(yīng)；
(5)對膜片采用溫度為20～80℃、洗浴比為1：(5～100)的去離子水漂洗5～10min，
并浸泡在溫度為15～80℃、濃度為0.5～20wt％的甘油溶液中1～40min，進(jìn)行保濕處理；
(6)在溫度為20～120℃的條件下烘干，烘干時間為2～60min；
所述步驟(3)中B溶液的溶劑選自環(huán)己烷、己烷、庚烷、辛烷、石腦油、ISOPAR-E、
ISOPAR-L、ISOPAR-G和礦物油中至少一種；
所述步驟(1)中的高分子納米凝膠的粒徑為1～1000nm；在A溶液或B溶液所用溶劑
的完全溶脹下，溶脹度低于85wt％；
所述步驟(1)中的高分子納米凝膠選自聚乙烯醇凝膠、聚丙烯酸凝膠、聚甲基丙烯酸
甲酯凝膠、聚甲基丙烯酸乙酯凝膠、聚甲基丙烯酸丁酯凝膠、膠原蛋白凝膠、聚乙二醇凝膠、
聚氧化乙烯凝膠、殼聚糖凝膠、纖維素凝膠、聚苯乙烯凝膠、聚有機(jī)硅凝膠、聚酰亞胺凝膠、
聚丙烯酰胺凝膠、聚乙烯基吡咯烷酮凝膠、聚N-乙烯基己內(nèi)酰胺凝膠、聚乳酸凝膠、海藻
酸凝膠、淀粉凝膠、甲殼素凝膠、聚乙烯胺凝膠、聚馬來酸酐凝膠、聚丙烯酸異辛酯凝膠、
聚甲基丙烯酸月桂酸凝膠、聚丙酸四羥丁酯凝膠、N-羥甲基丙烯酰胺凝膠、N-異丙基丙烯酰
胺凝膠、聚環(huán)氧琥珀酸凝膠、聚亞乙基亞胺凝膠、聚二甲基二烯丙基氯化銨凝膠、卡拉膠、
阿拉伯膠、透明質(zhì)酸、黃原膠、果膠、瓜爾膠和田菁膠中的任一種或幾種；
所述步驟(4)中的界面反應(yīng)中，當(dāng)高分子納米凝膠由A溶液引入脫鹽層時，高分子納
米凝膠在水溶液中的分散濃度為0.1～30wt％；當(dāng)高分子納米凝膠由B溶液引入脫鹽層中，
高分子納米凝膠在B溶液溶劑中的分散濃度為0.01～30wt％；
所述步驟(4)中的界面反應(yīng)結(jié)束后，采用風(fēng)干處理方式去除反滲透膜表面的有機(jī)相溶
劑，其中風(fēng)速范圍為0.1m/s～20m/s；溫度為10～100℃；
所述反滲透膜在風(fēng)干處理后，采用檸檬酸清洗處理，其中檸檬酸濃度為0.1～30wt％，
檸檬酸溶液溫度為15～100℃，處理時間1～120min。
3.如權(quán)利要求2所述的具有互穿網(wǎng)絡(luò)脫鹽層的復(fù)合反滲透膜的制備方法，其特征在于：
所述步驟(1)中的高分子納米凝膠的粒徑為10～300nm。
4.如權(quán)利要求2所述的具有互穿網(wǎng)絡(luò)脫鹽層的復(fù)合反滲透膜的制備方法，其特征在于：
所述步驟(4)中的界面反應(yīng)中，當(dāng)高分子納米凝膠由A溶液引入脫鹽層時，高分子納米凝
膠在水溶液中的分散濃度為0.1～10wt％；當(dāng)高分子納米凝膠由B溶液引入脫鹽層中，高分
子納米凝膠在B溶液溶劑中的分散濃度為0.05～20wt％。
5.如權(quán)利要求2所述的具有互穿網(wǎng)絡(luò)脫鹽層的復(fù)合反滲透膜的制備方法，其特征在于：
所述步驟(4)中的界面反應(yīng)結(jié)束后，采用風(fēng)干處理方式去除反滲透膜表面的有機(jī)相溶劑，
其中風(fēng)速范圍為1～5m/s；溫度為10～70℃。
6.如權(quán)利要求2所述的具有互穿網(wǎng)絡(luò)脫鹽層的復(fù)合反滲透膜的制備方法，其特征在于：
所述反滲透膜在風(fēng)干處理后，采用檸檬酸清洗處理，其中檸檬酸濃度為0.5～20wt％，檸檬
酸溶液溫度為40～90℃。