本發(fā)明涉及一種注射用布洛芬的精制方法。本發(fā)明的具體步驟如下：(1)將口服級(jí)布洛芬用溶劑加熱溶解，所述溶劑與布洛芬的體積質(zhì)量比為小于等于10∶1，加熱溫度為50～60℃；所述溶劑的單位為ml，布洛芬的單位為g；(2)加入活性炭，活性炭的加入量為布洛芬質(zhì)量的2-6％；(3)加熱脫炭，然后熱過濾；(4)將上述濾液靜置至室溫后置于-20～30℃環(huán)境中進(jìn)行析晶，然后過濾，收集濾餅；(5)將上述濾餅用溫水沖洗后烘干即得產(chǎn)物；水洗溫度為30～80℃。本發(fā)明的有益效果是大大提高了布洛芬的純度，減少了由于雜質(zhì)存在而引起的不良反應(yīng)。

1.一種注射用布洛芬的精制方法，其特征在于具體步驟如下：（1）將口服級(jí)布洛芬用溶劑加熱溶解，所述溶劑與布洛芬的體積質(zhì)量比小于等于10：1，加熱溫度為50~60℃；所述溶劑的單位為ml，布洛芬的單位為g；（2）加入活性炭，活性炭的加入量為布洛芬質(zhì)量的2-6﹪；（3）加熱脫炭，然后熱過濾；（4）將上述濾液靜置至室溫后置于-20~30℃環(huán)境中進(jìn)行析晶，然后過濾，收集濾餅；（5）將上述濾餅用溫水沖洗后烘干即得產(chǎn)物；水洗溫度為30~80℃；所述溶劑為乙醇、丙酮、氯仿中的一種，或者所述溶劑為60~80﹪的乙醇水溶液、丙酮水溶液中的一種。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種注射用布洛芬的精制方法，其特征在于所述布洛芬為（R,S）-布洛芬或（S）-布洛芬。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種注射用布洛芬的精制方法，其特征在于所述析晶為攪拌析晶或自然靜置析晶；或加入晶種；析晶溫度為15~25℃。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種注射用布洛芬的精制方法，其特征在于所述水洗溫度為45~65℃。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種注射用布洛芬的精制方法，其特征在于所述溶劑與布洛芬的體積質(zhì)量比為1:1-6:1。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種注射用布洛芬的精制方法，其特征在于所述溶劑與布洛芬的體積質(zhì)量比為2:1-5:1。