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一種N-烷基葡萄糖亞胺的制備方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-08-21
  • 技術成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201710329027.9 
  • 技術(專利)名稱 一種N-烷基葡萄糖亞胺的制備方法 
  • 項目單位 鹽城通海生物科技有限公司
  • 發明人 王輝,王雪芹,崔化鵬,沈儉一,楊揚,趙宇培,王國新 
  • 行業類別 醫藥制造-化學藥品制劑
  • 技術成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 秦蓬樂
  • 發布時間 2021-08-21  
  • 01

    項目簡介

    本發明提供了一種生產N?烷基葡萄糖亞胺的制備工藝。該工藝以N?烷基胺和葡萄糖作為起始原料,采用甲醇鈉或者乙醇鈉消耗反應生成的水,打破了反應的平衡,促進了反應向正方向進行,實現了葡萄糖的完全轉化。甲醇鈉和乙醇鈉與水反應可以在較低的溫度下快速進行,最大程度的限制了美拉德副反應的進行。另外,甲醇鈉和乙醇鈉還是一類有機強堿,它可以高效催化N?烷基胺和葡萄糖發生反應。采用該工藝制備N?烷基葡萄糖亞胺具有操作簡便、成本低,可工業化生產的優點。該工藝發明的提出,為采用固定床加氫工藝制備N?烷基葡萄糖胺奠定了堅實的基礎。
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  • 02

    說明書

    1.一種生產N-烷基葡萄糖亞胺的工藝,其中N-烷基葡萄糖亞胺的結構式為: 式中R1代表-CH3或者-CH2CH3基團其生產操作工藝為:氮氣保護下向反應釜中加入醇類或者醚類溶劑、葡萄糖以及甲醇鈉或者乙醇鈉,室溫下攪拌至溶清,然后向其中緩慢滴加甲胺或者乙胺的醇溶液,滴畢,繼續反應直至葡萄糖反應完全,然后對反應液進行減壓蒸餾操作,回收溶劑和過量的N-烷基胺;即可獲得N-烷基葡萄糖亞胺粗品;該粗品經重結晶提純后即為高純的N-烷基葡萄糖亞胺。2.一種生產N-烷基葡萄糖亞胺的工藝,其中N-烷基葡萄糖亞胺的結構式為: 式中R1代表-CH3或者-CH2CH3基團其生產操作工藝為:氮氣保護下向反應釜中加入醇類溶劑或者醚類溶劑、葡萄糖以及甲醇鈉或者乙醇鈉,室溫下攪拌至溶清,然后向其中緩慢通入甲胺或者乙胺氣體;通氣完畢,繼續反應直至葡萄糖反應完全,然后對反應液進行減壓蒸餾操作,回收溶劑和過量的甲胺或者乙胺,即可獲得N-烷基葡萄糖亞胺粗品,該粗品經重結晶提純后即為高純的N-烷基葡萄糖亞胺。3.根據權利要求1或2所述的生產N-烷基葡萄糖亞胺的工藝,其特征在于,所使用醇類或者醚類溶劑具體是甲醇、乙二醇、異丙醇、丙二醇和乙二醇單甲醚中的任一種。4.根據權利要求1或2所述的生產N-烷基葡萄糖亞胺的工藝,其特征在于,甲胺或者乙胺和葡萄糖的摩爾比為1:1~10:1。5.根據權利要求1或2所述的生產N-烷基葡萄糖亞胺的工藝,其特征在于,甲醇鈉或者乙醇鈉與葡萄糖的摩爾比為1:1~10:1。6.根據權利要求1或2所述的生產N-烷基葡萄糖亞胺的工藝,其特征在于,葡萄糖在所使用的溶劑中的濃度為0.01~0.1g/mL。7.根據權利要求1或2所述的生產N-烷基葡萄糖亞胺的工藝,其特征在于,甲胺或者乙胺通入或者滴加至反應體系過程中,反應液的溫度控制在10~50℃之間。8.根據權利要求1或2所述的生產N-烷基葡萄糖亞胺的工藝,其特征在于,甲胺或者乙胺投料完畢,繼續反應時反應控制的溫度在10~50℃之間。9.根據權利要求1或2所述的生產N-烷基葡萄糖亞胺的工藝,其特征在于,甲胺或者乙胺加畢,繼續反應的時間控制在1~10h之間。10.根據權利要求1或2所述的生產N-烷基葡萄糖亞胺的工藝,其特征在于,反應壓力控制在0.1~5.0MPa之間。
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專利技術附圖

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