本發明公開了一種吲哚苷類化合物及其提取分離方法和應用，本發明首次從植物流蘇蝦脊蘭的根莖中分離得到了一種吲哚苷類化合物，其分子式為CHNO；其結構為一組具有手性的異構體。本發明中采用特殊的親水色譜柱，能將其很好地分離純化得到，具有方法簡便有效，得到的化合物純度高的特點。本發明能夠從流蘇蝦脊蘭干燥根莖中提取分離出吲哚苷類化合物，該化合物能夠促進細胞對葡萄糖的攝入和轉化，能夠抗肝炎、抗炎以及抗胃潰瘍。

1.一種吲哚苷類化合物，其特征在于，所述吲哚苷類化合物的分子式為C₂₄H₃₂N₂O₁₂；其結構式如下式1、式2所示： 式1和式2互為手性異構體。2.權利要求1所述的吲哚苷類化合物的提取分離方法，其特征在于，包括以下步驟：1)取流蘇蝦脊蘭干燥根莖10kg，用體積量為流蘇蝦脊蘭干燥根莖質量5倍的甲醇加熱回流提取4次，每次3小時，合并提取液，將提取液減壓濃縮，得到總浸膏；2)將總浸膏混懸于4倍量水中，得到浸膏液，將浸膏液用石油醚等體積萃取4次，然后經乙酸乙酯和正丁醇等體積萃取4次，萃取層減壓除去溶劑后分別得到石油醚層，氯仿層，乙酸乙酯層，正丁醇層；3)將正丁醇萃取層70g上樣于硅膠柱，以氯仿-甲醇系統作為洗脫液，按體積比(100:0)～(0:100)進行梯度洗脫，每500mL收集一個流份，對流出液進行TLC檢測，合并相同流份后共得到15個流份，即FrB1-FrB15；4)將第12個流份FrB12上樣于反相硅膠層析柱，以甲醇-水系統作為洗脫液，按體積比100:0～0:100進行梯度洗脫，每200mL收集一個流份，對流出液進行TLC檢測，合并相同流份后得到12個流份，即FrB12.1-FrB12.12；5)將第2個流份FrB12.2再上樣于反相硅膠層析柱，以甲醇-水系統作為洗脫液，按體積比(5:95)～(100:0)進行梯度洗脫，每200mL收集一個流份，對流出液進行TLC檢測，合并相同流份后得到16個流份，即FrB12.2.1-FrB12.2.16；6)將FrB12.2.13流份上樣于半制備高效液相色譜分離柱，采用Megres C18柱，流動相是甲醇-水溶液按25：75體積比配制，，流速為3.0mL/min，t_R＝30min時得到化合物1，t_R＝34min時得到化合物2。3.權利要求1所述的吲哚苷類化合物在制備抗糖尿病藥物中的應用。4.權利要求1所述的吲哚苷類化合物在制備抗肝炎藥物中的應用。5.權利要求1所述的吲哚苷類化合物在制備胃粘膜保護藥物中的應用。6.如權利要求1所述的吲哚苷類化合物在制備抗炎藥物中的應用。