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一種高比表面積氟化鎂的制備方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-08-08
  • 技術成熟度:正在研發
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201410070455.0 
  • 技術(專利)名稱 一種高比表面積氟化鎂的制備方法 
  • 項目單位 浙江工業大學
  • 發明人 李瑛,唐浩東,牛懷成,韓文峰,劉化章 
  • 行業類別 醫藥制造-化學藥品制劑
  • 技術成熟度 正在研發
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 沈安圓
  • 發布時間 2021-08-08  
  • 01

    項目簡介

    本發明公開了一種高比表面積氟化鎂的制備方法,包括:使鎂源水溶液和氟源水溶液混合,所得混合液中還含有碳源,所述的碳源為蔗糖、葡萄糖、糠醇、P123、聚乙烯醇、酚醛樹脂中的一種或幾種的混合物,碳源和鎂源的摩爾比以C:Mg計為1~10:1,攪拌下充分反應后靜置老化除去水分得到含碳源的氟化鎂前驅體,再將含碳源的氟化鎂前驅體在含氧氣氛中預碳化,然后在惰性氣氛中碳化得到摻雜炭的氟化鎂,最后通過在含氧氣氛中高溫脫除炭得到氟化鎂產品。本發明制備方法簡單、生產成本低、環保壓力小、易于操作和控制、對裝置腐蝕性小,具有良好的經濟效益,環保效益和社會效益。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種氟化鎂的制備方法,包括:使鎂源水溶液和氟源水溶液混合,所得混合液中還含
    有碳源,所述的碳源為蔗糖、葡萄糖、糠醇、P123、聚乙烯醇、酚醛樹脂中的一種或幾種的
    混合物,碳源和鎂源的摩爾比以C:Mg計為1~10:1,攪拌下充分反應后靜置老化除去水分得
    到含碳源的氟化鎂前驅體,再將含碳源的氟化鎂前驅體在含氧氣氛中在80~160℃的溫度范圍
    內預碳化,然后在惰性氣氛中在350~400℃的溫度條件下碳化得到摻雜炭的氟化鎂,最后通
    過在含氧氣氛中在300~500℃的溫度條件下高溫脫除炭得到氟化鎂產品。
    2.如權利要求1所述的氟化鎂的制備方法,其特征在于:鎂源采用乙酸鎂、草酸鎂、硝
    酸鎂、氯化鎂中的一種或幾種的混合物,氟源采用氟化銨、氟化鉀、氟化鈉中的一種或幾種
    的混合物。
    3.如權利要求1所述的氟化鎂的制備方法,其特征在于:碳源和鎂源的摩爾比以C:
    Mg計為3~6:1。
    4.如權利要求3所述的氟化鎂的制備方法,其特征在于:碳源和鎂源的摩爾比以C:
    Mg計為4:1。
    5.如權利要求1~4之一所述的氟化鎂的制備方法,其特征在于:氟源與鎂源的反應在
    20~80℃的溫度條件下進行,反應時間為0.5~10小時。
    6.如權利要求1~4之一所述的氟化鎂的制備方法,其特征在于:所述的含氧氣氛是空氣
    氣氛或者含氧氣體積濃度為1~50%的氮氣氣氛。
    7.如權利要求1~4之一所述的氟化鎂的制備方法,其特征在于:預炭化時間為5~20小
    時;
    碳化時間為1~10小時;
    反應時間為2~12小時。
    8.如權利要求7所述的氟化鎂的制備方法,其特征在于:碳化時間為2~5小時。
    9.如權利要求7所述的氟化鎂的制備方法,其特征在于:所述的高溫脫除炭在350~500℃
    的溫度條件下進行,反應時間為4~6小時。
    10.如權利要求3或4所述的氟化鎂的制備方法,其特征在于所述氟化鎂的制備方法按
    照如下步驟進行:
    (1)使鎂源水溶液和氟源水溶液混合,所得混合液中還含有碳源,碳源和鎂源的摩爾比
    以C:Mg計為1~10:1,攪拌下于20~80℃反應2~10小時,停止攪拌;所述的碳源采用蔗糖、
    葡萄糖、糠醇、P123、聚乙烯醇、酚醛樹脂中的一種或幾種的混合物;所述的鎂源采用乙酸
    鎂、草酸鎂、硝酸鎂、氯化鎂中的一種或幾種的混合物;所述的氟源采用氟化銨、氟化鉀、
    氟化鈉中的一種或幾種的混合物;
    (2)將步驟(1)得到的反應液恒溫靜置老化除去水分,得到含碳源的氟化鎂前驅體;
    (3)含碳源的氟化鎂前驅體先在含氧氣氛下于80~160℃預炭化5~20小時,再在惰性氣
    氛下于350~400℃溫度下碳化2-5小時,得到摻雜炭的氟化鎂;
    (5)摻雜炭的氟化鎂在含氧氣氛下于300~500℃焙燒2~12小時除炭,得到氟化鎂產品。
    展開

專利技術附圖

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