本發(fā)明公開了一種阿莫西林舒巴坦匹酯口服制劑及其制備方法，利用本方法可掩蓋阿莫西林和舒巴坦匹酯的不適氣味。本發(fā)明通過下述技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)：把活性成分阿莫西林、舒巴坦匹酯和藥用輔料按固定組分、一定比例組合而成，該組合物能有效掩蓋阿莫西林和舒巴坦匹酯的苦味和臭味。該口服藥物組合物可以制備成片劑、咀嚼片、顆粒劑、膠囊劑。

1.一種阿莫西林舒巴坦匹酯口服制劑，其特征在于由活性成分
阿莫西林、舒巴坦匹酯和藥用輔料按固定組分、一定比例組成：阿莫
西林125份、舒巴坦匹酯125份、微晶纖維素80～110份、蔗糖57～
77份、甘露醇200～280份、紐甜1.5～2.5份、檸檬酸3.5～4.5份、
薄荷腦15～24份、谷氨酸鈉65～90份、香精5～10份和適量的黏合
劑，所述的黏合劑為羥丙甲基纖維素溶液、淀粉溶液或聚維酮溶液，
該組合物能有效掩蓋阿莫西林和舒巴坦匹酯的不適氣味。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阿莫西林舒巴坦匹酯口服制劑，其特
征在于可以制備成片劑、咀嚼片、顆粒劑、膠囊劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的阿莫西林舒巴坦匹酯口服制劑，其
特征在于制備方法包括如下步驟：
(1)備料：取上述配比量的原輔料，分別粉碎過100目篩，備用；
(2)混合：取上述配比量的紐甜、谷氨酸鈉、檸檬酸、蔗糖、甘
露醇混合均勻，加入上述配比量的阿莫西林、舒巴坦匹酯、微晶纖維
素混合均勻；
(3)制軟材：將所制混合物加適量黏合劑制備軟材，所述的黏合
劑為羥丙甲基纖維素溶液、淀粉溶液或聚維酮溶液；
(4)制粒、整粒：將所制軟材用20目篩制粒，并于55～60℃干燥，
將干顆粒用16目篩整粒；
(5)將上述配比量的薄荷腦、香精加入所制得的顆粒中，混合均
勻；
(6)成型：將所得混合物直接裝袋、或裝膠囊、或壓片，即得。