本發明公開了含氟水溶性鉑配合物及制備方法及用途，含氟水溶性鉑配合物，是式(I)所示：本發明的含氟水溶性鉑配合物具有優越的腫瘤選擇性藥物積蓄作用，能夠通過對腫瘤細胞的靶向性傳遞克服腫瘤對藥物的排斥作用而形成的耐藥性。與臨床藥物相比具有更高的水溶性，易于臨床制劑化。在細胞毒性方面與臨床藥物奧沙利鉑相比具有優越性。綜上所述，本發明所提供的含氟水溶性鉑配合物，不僅能夠解決現存鉑類藥物因為缺乏水溶性而存在的制劑穩定性差的問題以及臨床使用不方便的缺陷，而且能夠提高藥物對腫瘤細胞的靶向性，解決現有臨床藥物在腫瘤治療效果，耐藥性以及毒副作用方面存在的不足。

1.含氟水溶性鉑配合物，其特征是式(I)所示：

其中:
X和Y是配位體，所述X和Y相同或不同并且各自代表一個NH₃、一個異丙胺、一個C₃-C₆環
狀烷基伯胺或X和Y一起為反式-(1R，2R)-環己二胺，反式-(1S，2S)-環己二胺，順式-(1R，
2S)-環己二胺或順式-(1S，2R)-環己二胺，消旋反式-1，2-環己二胺或消旋順式-1，2-環己
二胺；
n是2或3。
2.根據權利要求1所述的含氟水溶性鉑配合物，其特征是所述X和Y一起為反式-(1R，
2R)-環己二胺。
3.權利要求1所述的含氟水溶性鉑配合物(I)的制備方法，其特征是包括如下步驟：
將式(II)化合物與調節了pH為7-9的式(III)化合物的水溶液進行反應，或將式(II)化
合物與式(III)化合物在有無機堿的存在下的水中進行反應，即制成含氟水溶性鉑配合物
(I)；所述(II)的結構式為：

式(II)中：X和Y是配位體，所述X和Y相同或不同并且各自代表一個NH₃、一個異丙胺、一
個C₃-C₆環狀烷基伯胺或X和Y一起為反式-(1R，2R)-環己二胺，反式-(1S，2S)-環己二胺，順
式-(1R，2S)-環己二胺或順式-(1S，2R)-環己二胺，消旋反式-1，2-環己二胺或消旋順式-1，
2-環己二胺；
A₁和A₂相同或者不同，各自代表羥基，硝基，高氯酸根，或者A₁和A₂共同代表硫酸根或碳
酸根；
所述(III)的結構式為：

式(III)中：
M代表氫原子或者元素周期表第IA族的金屬原子；或者兩個M共同代表一個第IIA族的
金屬原子；
n是2或3。
4.根據權利要求3所述的方法，其特征是所述M為氫原子、鈉原子或兩個M共同代表一個
鋇原子。
5.根據權利要求3所述的方法,其特征是所述無機堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳
酸氫鈉、碳酸鉀、氫氧化鋰、氫氧化鋇或氫氧化銫。
6.根據權利要求3所述的方法,其特征是所述X和Y一起為反式-(1R，2R)-環己二胺。
7.一種制劑，其特征在于制劑由權利要求1或2所述的含氟水溶性鉑配合物與藥學上可
接受的輔料制成。
8.一種權利要求1或2所述的含氟水溶性鉑配合物的應用，其特征在于權利要求1或2所
述的含氟水溶性鉑配合物應用于制備防治腫瘤的藥物。
9.一種權利要求7所述的制劑的應用，其特征在于將權利要求7所述的制劑應用于制備
防治腫瘤的藥物。